HIV e prata coloidal

HIV E NANO PARTÍCULAS DE PRATA

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Cientistas demonstraram efeitos que as nanopartículas de prata tem sobre o vírus do HIV, perturbando a replicação do vírus do HIV, in vitro.

Devido a sua eficácia em muitos casos e sua toxidade para os vírus, bactérias e fungos, tem despertado a atenção da comunidade científica para ela, pois pode ser a esperança para a cura e controle de muitas doenças.

Introdução

Um número de pesquisadores médicos e profissionais têm chamado para novas drogas para combater o HIV, porque o processo de replicação dos resultados do vírus HIV em inúmeras mutações, o que pode tornar o vírus resistente aos medicamentos anti-retrovirais. A investigação sugere que a prata oligodinâmico (Ag + ) pode ser um tratamento complementar viável para o vírus do HIV, uma vez que a prata tem propriedades antimicrobianas, que tem como alvo e mata seletivamente rápida proliferação de organismos unicelulares, tais como bactérias, vírus, fungos, protozoários e outros agentes patogênicos, enquanto que o normal tecidos permanecem inalterados.

A toxicidade das partículas de prata contra uma vasta gama de bactérias, vírus, fungos e outros micróbios recebeu uma quantidade considerável de investigação científica. A literatura médica autoritária coletivo documenta a eficácia de partículas de prata contra mais de 24 vírus. A lista de vírus que exibem citotoxicidade prata inclui o HIV. Investigação empírica sugere que a prata é um agente antiviral eficaz que pode ser útil no tratamento e gestão de HIV / AIDS e outras doenças graves, como a hepatite B e hepatite C, no entanto, os testes em humanos adicionais são extremamente necessários.

Os investigadores demonstraram efeitos de nanopartículas de prata em perturbar a replicação do vírus do HIV, in vitro. Elechiguerra et al. usou imagens microscópicas de elétrons para observar interações de nanopartículas de prata com HIV-1. O exterior do vírus HIV, foi pensada para ser composta por uma membrana lipídica intercaladas com saliente da glicoproteína (GP) maçanetas. A principal função dos botões de gp120 é de se ligar com os sítios de receptor CD4 nas células hospedeiras. O mecanismo pelo qual o HIV infecta as células hospedeiras não é totalmente compreendido. No entanto, dois passos do processo são geralmente aceites. 

Uma etapa envolve a ligação de gp120 para os locais do receptor CD4 na célula hospedeira. Na fase dois, a mudança é induzida em gp120, resultando numa exposição de novos sítios de ligação para o co-receptor de ligação de.

As propriedades químicas das nanopartículas depende de suas interações com nivelamento moléculas do agente, uma vez que a química da superfície de nanopartículas pode modificar suas interações com sistemas externos. Três tipos de preparações de nanopartículas, cada um proporcionando uma química de superfície diferente, foram utilizados neste estudo: espumoso carbono, poli (N-vinil-2-pirrolidona), e pasta de soro bovino.

Todos os três agentes de nivelamento exibiu efeitos inibidores sobre a replicação viral. A toxicidade de cada preparação foi determinado. Diferenças na inibição do HIV, foram explicadas em termos dos agentes protetores. O carbono espumoso parece ter um maior efeito inibidor sobre a replicação do vírus. No entanto, esta preparação apresentaram toxicidade celular superior.

As partículas de prata em cada preparação exibiu uma tendência para se ligarem com os botões de glicoproteína 120, bloqueando a ligação com as células hospedeiras. Esta pesquisa demonstrou uma dose-dependente e uma interação tamanho dependente de nanopartículas de prata com HIV. Elechiguerra et al. concluíram que as nanopartículas de prata na gama de 1-10 nanômetros ligados ao vírus HIV, de forma eficaz inibindo a ligação do vírus a partir de células hospedeiras .

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http://omicsonline.org/2157-7439/2157-7439-3-127.php?aid=3576


Imagem de:http://www.personal.psu.edu/afr3/blogs/SIOW/2011/10/good-news-for-hiv-victims.html

 

Interação de nanopartículas de prata com HIV-1 – Estudo Científico

Postado em

US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH

Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1190212/

Autor:

1 Departamento de Engenharia Química, da Universidade do Texas, em Austin, Austin, Texas 78712, EUA

2 Texas Materials Institute, da Universidade do Texas, em Austin, Austin, Texas 78712, EUA
3 Faculdade de Ciências Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México
autor correspondenteAutor correspondente.
Jose Luis Elechiguerra; Justin L Burt: ; Jose R Morones; Alejandra Camacho-Bragado ; Xiaoxia Gao; Humberto H Lara ;Miguel José Yacaman.
 
Obs: Estudo científico detalhado e com observações importantes sobre as nanopartículas de prata como inibidoras da infecciosidade do HIV. São estudos que ainda estão sendo desenvolvidos, porém uma grande esperança para os soro positivos.
 
Leia o artigo inteiro para entender todos os métodos usados.
 
 
Trecho do artigo original em Inglês: Tópico, A interação com HIV – Figura 4
 
……   A capacidade de nanopartículas de prata para inibir a infecciosidade de HIV-1 foi determinada por meio de testes contra CD4 + MT-2 e células cMAGI HIV-1 de células repórter. Para mais detalhes experimentais completos, consulte a Secção Método. Os efeitos citopáticos de infecção de células CD4 + MT-2 foram analisados ​​por análise de microscopia óptica de formação de sincícios, como descrito noutro local [ 39 , 40 ], bem como por infecção por HIV-1 de células cMAGI usando o celular azul de Ensaio [41 , 42 ]. A citotoxicidade de todas as preparações de nanopartículas contra células MT-2 foi determinada usando o ensaio de exclusão com Trypan Blue [ 43 ]. Para todas as três preparações de nanopartículas, em concentrações de prata superiores a 25 ug / mL, a infecciosidade viral foi reduzido a um ponto em que não pode ser detectado pela formação de sincícios, como se mostra graficamente na Figura Figura 4.4 . Para cada preparação de nanopartículas, encontramos uma inibição dependente da dose do HIV-1 a infecciosidade, com um IC 50 em que foi observada apenas toxicidade celular moderada, como pode ser visto na Figura Figura 44 .
Figura 4

A inibição do HIV-1 e de toxicidade de dados. a) Avaliação do HIV-1 a formação de sincícios mediada em células MT-2. b) Percentagem de transmissão de HIV-1 em células cMAGI. A toxicidade das preparações de nanopartículas contra células MT-2 foi determinada utilizando a Tripano 
 
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