aids e a prata coloidal

MODO DE AÇÃO ANTIVIRAL DE NANOPARTÍCULAS DE PRATA CONTRA O HIV-1

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Segundo artigo da biblioteca nacional de Medicina dos Estados unidos:

A interação de nanopartículas com biomoléculas e micro-organismos é um campo de pesquisa em expansão. Dentro deste campo, uma área que tem sido amplamente explorada é a interação de nanopartículas metálicas com vírus.

Neste trabalho, demonstramos que as nanopartículas de prata sofrem uma interação dependente do tamanho com o HIV-1, com nanopartículas exclusivamente na faixa de 1 a 10 nm conectadas ao vírus.

O arranjo espacial regular das nanopartículas aderentes, a distância centro-a-centro entre as nanopartículas e o fato de que os resíduos expostos a enxofre dos botões da glicoproteína seriam locais atraentes para a interação com nanopartículas sugerem que as nanopartículas de prata interagem com o HIV-1. vírus através da ligação preferencial aos botões de glicoproteína gp120. Devido a essa interação, as nanopartículas de prata inibem a ligação do vírus às células do hospedeiro, como demonstrado in vitro.

RESULTADOS

Nossos dados sugerem que as nanopartículas de prata exercem atividade anti-HIV em um estágio inicial de replicação viral, muito provavelmente como um agente virucida ou como um inibidor da entrada viral.

As nanopartículas de prata ligam-se à gp120 de uma maneira que impede a ligação, fusão e infecciosidade do vírus dependente de CD4, agindo como um agente virucida efetivo contra vírus livres de células (cepas laboratoriais, isolados clínicos, cepas T e M e cepas resistentes) e vírus associado a células. Além disso, as nanopartículas de prata inibem os estágios pós-entrada do ciclo de vida do HIV-1.

CONCLUSÕES

Essas propriedades fazem deles um agente de amplo espectro, não propenso a induzir resistência que poderia ser usado preventivamente contra uma ampla variedade de cepas de HIV-1 em circulação.

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Continue lendo os detalhes da pesquisa em: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2818642/

Outras fontes: https://vibacbuster.com/silver-nanoparticles-possible-cure-for-hiv-1/

HIV E NANO PARTÍCULAS DE PRATA

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Cientistas demonstraram efeitos que as nanopartículas de prata tem sobre o vírus do HIV, perturbando a replicação do vírus do HIV, in vitro.

Devido a sua eficácia em muitos casos e sua toxidade para os vírus, bactérias e fungos, tem despertado a atenção da comunidade científica para ela, pois pode ser a esperança para a cura e controle de muitas doenças.

Introdução

Um número de pesquisadores médicos e profissionais têm chamado para novas drogas para combater o HIV, porque o processo de replicação dos resultados do vírus HIV em inúmeras mutações, o que pode tornar o vírus resistente aos medicamentos anti-retrovirais. A investigação sugere que a prata oligodinâmico (Ag + ) pode ser um tratamento complementar viável para o vírus do HIV, uma vez que a prata tem propriedades antimicrobianas, que tem como alvo e mata seletivamente rápida proliferação de organismos unicelulares, tais como bactérias, vírus, fungos, protozoários e outros agentes patogênicos, enquanto que o normal tecidos permanecem inalterados.

A toxicidade das partículas de prata contra uma vasta gama de bactérias, vírus, fungos e outros micróbios recebeu uma quantidade considerável de investigação científica. A literatura médica autoritária coletivo documenta a eficácia de partículas de prata contra mais de 24 vírus. A lista de vírus que exibem citotoxicidade prata inclui o HIV. Investigação empírica sugere que a prata é um agente antiviral eficaz que pode ser útil no tratamento e gestão de HIV / AIDS e outras doenças graves, como a hepatite B e hepatite C, no entanto, os testes em humanos adicionais são extremamente necessários.

Os investigadores demonstraram efeitos de nanopartículas de prata em perturbar a replicação do vírus do HIV, in vitro. Elechiguerra et al. usou imagens microscópicas de elétrons para observar interações de nanopartículas de prata com HIV-1. O exterior do vírus HIV, foi pensada para ser composta por uma membrana lipídica intercaladas com saliente da glicoproteína (GP) maçanetas. A principal função dos botões de gp120 é de se ligar com os sítios de receptor CD4 nas células hospedeiras. O mecanismo pelo qual o HIV infecta as células hospedeiras não é totalmente compreendido. No entanto, dois passos do processo são geralmente aceites. 

Uma etapa envolve a ligação de gp120 para os locais do receptor CD4 na célula hospedeira. Na fase dois, a mudança é induzida em gp120, resultando numa exposição de novos sítios de ligação para o co-receptor de ligação de.

As propriedades químicas das nanopartículas depende de suas interações com nivelamento moléculas do agente, uma vez que a química da superfície de nanopartículas pode modificar suas interações com sistemas externos. Três tipos de preparações de nanopartículas, cada um proporcionando uma química de superfície diferente, foram utilizados neste estudo: espumoso carbono, poli (N-vinil-2-pirrolidona), e pasta de soro bovino.

Todos os três agentes de nivelamento exibiu efeitos inibidores sobre a replicação viral. A toxicidade de cada preparação foi determinado. Diferenças na inibição do HIV, foram explicadas em termos dos agentes protetores. O carbono espumoso parece ter um maior efeito inibidor sobre a replicação do vírus. No entanto, esta preparação apresentaram toxicidade celular superior.

As partículas de prata em cada preparação exibiu uma tendência para se ligarem com os botões de glicoproteína 120, bloqueando a ligação com as células hospedeiras. Esta pesquisa demonstrou uma dose-dependente e uma interação tamanho dependente de nanopartículas de prata com HIV. Elechiguerra et al. concluíram que as nanopartículas de prata na gama de 1-10 nanômetros ligados ao vírus HIV, de forma eficaz inibindo a ligação do vírus a partir de células hospedeiras .

Continue lendo no artigo original com tradução nativa no seu navegador Google Chrome caso você não saiba inglês:

http://omicsonline.org/2157-7439/2157-7439-3-127.php?aid=3576


Imagem de:http://www.personal.psu.edu/afr3/blogs/SIOW/2011/10/good-news-for-hiv-victims.html