Mês: maio 2013

PRATA COLOIDAL E USO VETERINÁRIO

Postado em Atualizado em

Muito difundido lá no exterior o uso da prata como nutriente para melhorar a defesa do organismo animal e curar muitas doenças passa desapercebido aqui no Brasil.

 

 

Segundo artigo inglês: http://www.colloidalsilveruk.org/animals-plants/ 

 

 

“USOS

Em animais de estimação, principalmente cães e gatos, prata coloidal uk é útil para ajudar a tratar inflamações, feridas, febre, infecções oculares, queimaduras, micoses, parasitas, distúrbios digestivos e infecções fúngicas. Você pode utilizar este produto para ajudar a melhorar a saúde da gengiva do seu animal de estimação e até mesmo como uma orelha eficaz e lava-olhos. Você também pode usá-lo para limpeza de feridas e como anti-séptico no curativo para reduzir as chances de infecções oportunistas. Neste você deve administrá-lo topicamente e diretamente para a área afetada 3 ou 4 vezes por dia. Tigela de água potável de seu animal de estimação é um terreno fértil pronto para bactérias e, portanto, você deve sempre lembrar-se de adicionar uma colher de chá de prata coloidal na água para garantir a saúde sustentada do animal de estimação ( prata coloidal uk ).

 

 

DOSAGEM

  É importante compreender que, quando o tratamento de um animal ou animal de estimação com prata coloidal, um cálculo baseado no peso do animal deve ser feita de modo que a dosagem correta é dada. Em termos simples, o peso médio de um ser humano é £ 150 (150 lb = 68,100 kg) e o peso do seu animal de estimação é £ 5 (5 lb = 2,270 kg)  (prata coloidal). Que calcula a 1/30 do peso de um ser humano. Noutros termos, se a dose recomendada nutricional para um ser humano é de 30ml, que, em seguida, equivale a 1 ml para o animal.

    Se você está tratando o animal para uma doença específica, a dosagem nutricional pode ser aumentada sem efeitos colaterais (salvo os casos de animais atópicos ou alérgicos). Sem limite de toxicidade já foi estabelecido para a verdadeira prata coloidal.

Por favor, consulte nossa tabela (no pé da página) para ajudá-lo a determinar a dosagem correta.

HISTÓRIAS DE SUCESSO

Abaixo estão algumas de nossas histórias de sucesso até à data.

Um caso

Resgatado gato cor-point sofrendo de gripe do gato, corrimento matéria verde dos olhos, espirros excessivamente, baixos níveis de energia e sem apetite (prata coloidal). Tratada com 10ml diária de prata coloidal iônica, usando seringa de plástico (para obtenção de qualquer farmácia) por via oral e duas gotas diretamente nos olhos. Depois de três dias, secreção dos olhos reduzidos, espirros cessaram, níveis de energia e aumento do apetite.

Esta é a segunda vez que ela foi tratada com sucesso com prata e agora está em uma dose diária constante de 4ml mais duas gotas em cada olho (prata coloidal). Além disso, dois capfuls de limpa prata iônica é adicionado à sua tigela de água, juntamente com uma tampinha de partículas de prata (de mau gosto) para a comida, para manter basicamente os sintomas na baía.

Refira-se, no momento de escrever esta história, não há cura havia sido encontrado para a gripe do gato. Em nossa experiência de prata é extremamente eficaz em controlar os sintomas para manter a saúde e felicidade (prata coloidal). Até o momento, ela está de volta à sua auto mandão sem maiores males para o passado de seis meses!!

Em nossa opinião, é necessário apenas seringa de prata coloidal em seus animais, se eles estão sofrendo de uma doença específica. Uma dose nutricional pode ser adicionado à sua comida e água em uma base diária para ajudar a manter a saúde e atuação efetiva.

Caso Dois

Um dos nossos gatos persas desenvolveram uma inclinação da cabeça de 30 graus e foi vacilante em seus pés. Após uma varredura foi tomada, um crescimento foi encontrada para crescer fora do ouvido interno, o que causou o tímpano para ser empurrado para fora (prata coloidal). O médico veterinário é aconselhável que o tratamento seria retirar um pedaço de osso da bochecha para ganhar acesso para o ouvido interno e cortar o crescimento. Recusamos este tratamento e prosseguiu com três gotas de prata coloidal iônica diariamente, diretamente dentro do ouvido. Ele não gostava muito disso, mas perseverou! Depois de apenas uma semana de tratamento prata coloidal, com a cabeça tilt tinha totalmente recuado e foi firme em pé é. Depois de duas semanas, que o levou de volta ao veterinário e foram informados de que o crescimento já estava encolhendo (prata coloidal). Depois de mais três semanas, de volta ao veterinário é para uma atualização e foram informados de que não só o crescimento havia desaparecido, mas o tímpano tinha começado a se regenerar. Mais quatro semanas depois, de volta para o veterinário do e foram informados de que o tímpano se totalmente regenerado. Nenhum tratamento adicional requerem

DOSAGEM TABELA DE CONVERSÃO

EXEMPLO DE ANIMAIS

DOSE NUTRICIONAL

Dose terapêutica

5oz

Hamster

2 gotas

 

6-10 gotas

 

5LB

Coelho

1 ml

 

3-5 ml

 

10LB

Gato

2ml

 

6-10 ml

 

20LB

Cão

4ml

 

12-20 ml

 

50LB

Cão

10ml

 

De 30-50 ml

 

1000lb

Cavalo

200ml

 

600-1000 ml

 

 

 

 

Outro artigo interessante com diversas aplicações e dosagens: http://www.trueionics.com/index_topic.php?did=32365&didpath=/32365 

 

 

 

 

 

   

    A prata em animais é bem efica, usada em TVT (Tumor Venério Canino) uso externo, com resultados rápidos, Dermatites, Verrugas, Papilomatose, Cinomose, Parvovírus, entre outros. Há pesquisa no Brasil com relação a cinomose no Pará e os resultados são bem promissores.

   Um rico recurso, muito conhecido a milênios e pouco difundido, talvez por não poder ser patenteado, ou por poder ser foco de grandes explorações e charlatanismo, enfim, a prata está ai para quem quiser usar, pois faz parte do mundo oligoterápico e é um poderoso recurso se usado corretamente e com responsabilidade.

 
 
 

Prata coloidal uso em plantas

Postado em

 

 

 

As plantas, como os animais são atingidos por agentes patogênicos, como bactérias, vírus, fungos, larvas e seivas, para não mencionar que eles são alimento para muitos insetos e seus descendentes. Existem milhares de pesticidas químicos de baixo custo e repelentes, óleos vegetais naturais caros e outros tratamentos, mas a uma luz brilhante para a vitalidade da planta é prata coloidal custo extremamente baixo.

 

   O EPA mostra que a prata é um biocida oligodinâmico, ou seja, é fatal para as formas de vida primitivas, como bactérias, vírus, príons, ovos, etc , ainda prontamente utilizados por células mais complexas para matar patógenos. 

 

    A prata é totalmente seguro para plantas, animais e células de insetos (formas de vida maduros). Muitos insetos, como abelhas  são benéficos às plantas, porém os inseticidas químicos podem ser prejudiciais para as plantas e esses insetos. 


   Aplicado como uma névoa nas  folhas e caules de plantas a prata  pode ser absorvida pelas células vegetais, para ajudar nos sistemas imunitários destruição natural de patogênicos de plantas, enquanto ao mesmo tempo pode destruir ovos na planta, rompendo o ciclo de vida de insetos alvo. 



   Em vários lugares, a prata tem controlado o mosaic vírus do tomate,  o ovo flor de manga que faz com que broto gota, mata a ferrugem, etc.  As sementes germinam em 100% e crescem de forma robusta quando embebido em prata começar a brotar saudáveis, etc,  nas plantas de tomate jardim pulverizadas algumas vezes vai produzir rendimentos enormes, devido à maximizada vitalidade da planta e redução de ataques de parasitas.


  Nos dados do Epa, você pode ver que não à casos graves de uso da prata nem em humanos, animais ou plantas: http://www.epa.gov/iris/subst/0099.htm#oralrfd,  desde que seguida as dosagens recomendadas.

 

  Muito usada no exterior em fazendas e jardim como pesticida, fungicida, etc, a prata coloidal  apresenta grande eficácia sem danos a insetos e a planta. Abaixo alguns desses diversos artigos (Se desejar use o trator nativo do Google Chrome):

 

 

–  Prata coloidal como fertilizante de plantas

 

– Prata coloidal usada em jardins e plantas em geral:

 

–  Usando a prata coloidal em sementes de plantas:

 

– Como fazer suas próprias sementes feminizadas usando prata coloidal ou Rodelization (também aprender a fazer spray de prata coloidal):

     http://www.growweedeasy.com/how-to-make-your-own-feminized-marijuana%20seeds

 

–  Chronic Health Hazard Assessments for Noncarcinogenic Effects

 

–  Diversos links:

 

 

     Não encontrei  nenhuma bibliografia com dosagens especificas para cada caso de problemas com plantas, apenas essa citação:

 

Nota: Este link não está funcionando no momento.

“As soluções de prata diluído também são úteis para a germinação de sementes em plantas não comestíveis saudável e couve flor. Para pulverização de folhas e flores recomendamos 5 ppm (não diluída) de um colóide ou coloidal ou amarelo.”

Mark Metcalf – leia mais no link a”

 

 

 

  Caso encontre algo mais espicífico atualizarei a postagem.

 

  Obrigado a todos.

PRATA COLOIDAL NORMAS EPA – Silver (CASRN 7440-22-4)

Postado em

 

 

 Essa norma apresenta um estudo da EPA ( U.S.Environmetal Protection Agency) sobre a prata coloidal em pessoas que usaram e em algumas cobaias, não configurando um estudo profundo, mas sim apresentando os efeitos obtidos em alguns casos e qual seria a dose segura, já que as pessoas tomam.

 

   Doses além do que mostra a pesquisa, não permite que a prata coloidal seja eliminada completamente do organismo acumulando nos rins, fígado, pulmão, daí a importância da dosagem e do processo de obteção da prata coloidal, para que seja realmente coloide e ao ser ingerida, seja eliminada gradativamente sem retenção pelos tecidos.

 

   A nossa intenção é concientizar você da importância do preparo e da ingestação. Há muita informação desencontrada e disseminada na internet, promessas de curas e ilagres, porém é preciso ler muito e procurar em universidades, institutos de pesquisas estudos cieníficos que embasem cada afirmação e depoimento.

 

   Sabemos dos depoimentos e muitas coisas, porém o importante é cuidar para que informações desencontradas não façam de você uma vítima de falsas esperanças. A cura pela prata é real, mas deve ser responsável, pois cada pesosa é uma pessoa e reagirá de uma determinada forma a uma doença e a seu medicamento ou tratamento.

 

  Muitos procuram como terapia alternativa para inúmeras doenças graves e suas complicações, como o câncer, HIV, etc, mas lembre-se, ela é bactericida, antiviral e fungicida, então doenças cuja causa seja um desses, pode ser que a prata atue com eficiência, como coadjuvante  ou como paliativo porque existem microrganismos resistentes a prata também, e inúmeros fatores que podem impedir que a prata atue de forma adequada, como sua alimentação, vícios,  sedentarismo, sistema de defesa comprometido, doenças em estado avançado , etc.

 

 

  A norma está traduziza pelo google tradutor e caso deseje, há o link original no início do tópico e aqui abaixo, portanto a ideia é que você abra seus olhos e veja a importância e a intensidade do assunto prata coloidal que tanto pode ser a cura, como a doença, principalmente quando dissemissam informações erradas ou não informam corretamente dos benefícios e riscos. Muitos dizem ter formula secreta, mas isos não é existe, é um processo simples, porém metódico, sem segredos, sem complicações, é prata e água destilada.

 

  Esses dias ouvi um estudioso de medicina natural a anos pela internet dizer que usou água mineral porque não gostou do resultado com a água destilada, ou seja, aqui não é questão de gostar, de achar, a questão é fazer o certo, o que é feito em laboratório  por métodos científicos, se fosse questão de achar bastava comer ou sair chupando aneis e correntinhas de prata, seria mais econômico.

 

 Achômetro não é medida para nada, portanto o que achamos  ou deduzimos, não interessa nesse caso. Prata é medicamento e deve ser tratado de forma responsável. Como disse a tópicos atrás, se você decide usar,  informe-se , avise seu médico sem abandonar tratamento.

 

 Eu acho, eu decido, não é ciência.

 

 http://www.epa.gov/iris/subst/0099.htm

 

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Obs: Google tradutor  

Silver (CASRN 7440-22-4)

 

0099

Silver; CASRN 7440-22-4

 

Informações avaliação da saúde humana em uma substância química está incluído no banco de dados IRIS só depois de uma análise abrangente dos dados de toxicidade, conforme descrito no processo de desenvolvimento IRIS avaliação . Seções I (Saúde Avaliações de perigo para efeitos de Não carcinogénico) e II (Avaliação de carcinogenicidade para Lifetime exposição) apresentar as conclusões que foram alcançados durante o processo de desenvolvimento de avaliação. Apoiar informações e explicações sobre os métodos utilizados para deduzir os valores indicados na IRIS são fornecidos nos documentos de orientação localizadas no site da IRIS .

STATUS DE DADOS PARA Prata

Arquivo First On-Line 1987/01/31

Categoria (seção)

Estado

Última revisão

Oral RfD Assessment (IA)

on-line

12/01/1996

Inalação RfC Avaliação (IB)

não há dados

 

Carcinogenicidade Avaliação (II.)

on-line

06/01/1989

 

_I. Avaliações de risco para a saúde crônicos para efeitos de Não carcinogénico

 

_I.A. Dose de referência para a exposição oral crônica (RFD)

Substance Name – prata

CASRN – 7440-22-4

Última Revisto – 12/01/1996 A dose de referência por via oral (RFD) baseia-se na suposição de que existem limites para certos efeitos tóxicos, tais como a necrose celular. Ela é expressa em unidades de mg / kg-dia. Em geral, o RfD é uma estimativa (com incerteza medindo, talvez, uma ordem de grandeza) de uma exposição diária à população humana (incluindo os subgrupos sensíveis), que é provável que seja, sem um risco significativo de efeitos deletérios durante a vida inteira. Por favor, consulte o documento de base para a elaboração desses conceitos. RFDS podem também ser derivados para os efeitos para a saúde Não carcinogénico de substâncias que também são cancerígenos. Portanto, é essencial para se referir a outras fontes de informação sobre o potencial cancerígeno dessa substância. Se a EPA dos EUA tem avaliado esta substância para o potencial de carcinogenicidade humana, um resumo dessa avaliação será contida na Seção II deste arquivo.

 

 

__I.A.1. Resumo RfD Oral

Efeito crítico

Doses Experimental *

UF

MF

RfD

Argyria

2 – a 9 anos

iv Estudo Humano

Gália e Staud de 1935

NOEL: Nenhum

NMEAO: 1 g (dose total),

convertido para uma dose oral

de 0,014 mg / kg / dia

3

1

5E-3

mg / kg / dia

 

* Factores de conversão:, baseado na conversão do total da dose iv de uma dose oral total de 25 g (dose intravenosa de 1 g dividido por 0,04, assumido factor de retenção por via oral; ver Furchner et ai, 1968, em secção de comentários adicionais.) E dividindo pela 70 kg (peso adulto) e 25.500 dias (uma vida, ou 70 anos).

 

__I.A.2. Principais Estudos e Apoio (RFD Oral)

Gália, LE e AH Staud. 1935. Espectroscopia Clínica. Setenta casos de argyrosis generalizada após medicação prata coloidal e orgânico. J. Am. Med. Chem. Assoc. 104: 1387-1390.

O efeito crítico em humanos ingerindo prata é argyria, uma coloração cinza-azulada clinicamente benigna, mas permanente da pele. Argyria resulta da deposição de prata na derme e também da produção de prata induzida pela melanina. Embora a prata tem sido mostrado para ser depositado uniformemente em áreas expostas e não expostas, o aumento da pigmentação se torna mais pronunciada nas áreas expostas à luz solar, devido à redução do metal fotoactivado. Embora a deposição de prata é permanente, ele não está associado com quaisquer efeitos adversos para a saúde. Sem alterações patológicas ou reacções inflamatórias têm sido demonstrado que resultam da deposição de prata. Compostos de prata têm sido empregadas para usos médicos durante séculos. Nos séculos XIX e XX, prata arsphenamine foi usado no tratamento da sífilis, mais recentemente, tem sido utilizado como um adstringente em preparações tópicas. Enquanto argyria ocorreu mais comumente antes do desenvolvimento de antibióticos, agora é uma ocorrência rara. Greene e Su (1987) publicaram uma revisão de argyria.

Gália e Staud (1935) relataram 70 casos de generalizada argyria após a medicação de prata orgânico e coloidal, incluindo 13 casos de argyria generalizada após a terapia da injeção intravenosa arsphenamine prata e uma análise biospectrometric de 10 casos de generalizada argyria classificados de acordo com a quantidade de prata presente. No estudo iv, os dados foram apresentados por 10 homens (23-64 anos) e por duas mulheres (23 e 49 anos de idade), que foram administrados 31-100 iv injeções de prata arsphenamine (dose total foi de 4-20 g) ao longo de um grupo 2 – com período de 9,75 anos. Argiria desenvolvido depois de uma dose total de 4, 7 ou 8 g em alguns pacientes, enquanto que nos outros, argiria não se desenvolveu após uma dose total de 10, 15 ou 20 g. Na análise biospectrometric de biópsias de pele a partir de 10 casos de argiria generalizada, os autores confirmaram que o grau de descoloração é directamente dependente da quantidade de prata presente. Os autores concluíram que argiria pode tornar-se aparente clinicamente após uma dose total acumulada iv de aproximadamente 8 g de arsphenamine prata. O livro intitulado “Argyria. Farmacologia da Prata” chegou à mesma conclusão, de que uma dose iv acumulativo total de 8 g de prata arsphenamine é o limite além do qual pode se desenvolver argyria (Hill e Pillsbury, 1939). No entanto, desde que o corpo se acumula de prata ao longo da vida, é teoricamente possível que quantidades inferiores a esta (por exemplo, 4 g de prata arsphenamine) para resultar em argiria. Portanto, com base em casos apresentados neste estudo, a dose mais baixa IV, resultando em argiria em um paciente, de 1 g de prata metálica (4 g de prata arsphenamine x 0,23, a fracção de prata em prata arsphenamine) é considerado como sendo um nível mínimo para o efeito este estudo.

Blumberg e Carey (1934) relatou argyria em um magro doentes crônicos (mais de 15 anos) de 33 anos de idade, do sexo feminino (32,7 kg) que havia ingerido cápsulas contendo nitrato de prata ao longo de um período de 1 ano. O paciente relatou a ingestão de 16 mg de nitrato de prata, três vezes por dia (cerca de 30 mg de prata / dia) por períodos alternados de 2 semanas. A análise espectrográfica de amostras de sangue revelou um nível de prata de sangue de 0,5 mg / L de 1 semana após a ingestão de cápsulas de nitrato de prata cessou, e houve apenas uma ligeira diminuição no presente nível após três meses. Os autores observaram que este argyremia marcante foi impressionante porque, mesmo em casos de argyria documentado, os níveis de prata no sangue geralmente não são elevados a esta medida. Os níveis normais para pacientes argyremic foram relatados na faixa de não detectado a 0,005 mg Ag / l de sangue. Pesado vestígios de prata na pele, em quantidades moderadas a urina e fezes e quantidades vestigiais na saliva foram relatados em amostras testadas três meses após a ingestão das cápsulas parados, no entanto, apesar da argyremia marcado e detecção de prata na pele, o argyria aos 3 meses foi bastante suave. Sem pigmentação escura óbvio era visto diferente linhas gengivais que são considerados característicos dos primeiros sinais de argyria. Os autores sugeriram que este pode ter sido porque a mulher não foi exposta à luz forte durante o período de tratamento de prata. Este estudo não é apropriada para servir como a base para uma avaliação quantitativa do risco para a prata, porque é um caso clínico em apenas um paciente de saúde comprometida. Além disso, a quantidade real ingerida é de prata com base na recordação do paciente e não pode ser determinada com precisão.

Em um caso relatado por East et ai. (1980), argyria foi diagnosticada em uma mulher de 47 anos de idade (58,6 kg) que havia tomado excessivamente grandes doses orais de pastilhas anti-tabaco que contêm acetato de prata durante um período de 2,5 anos. Não foram fornecidas informações sobre a quantidade real de prata ingerida. Os sintomas de argiria apareceu após os primeiros 6 meses de exposição. Com base na análise por ativação com nêutrons corpo inteiro, a carga total do corpo de prata nesta fêmea foi estimado em 6,4 (mais ou menos 2) g. Tanto o peso corporal total e concentração de prata na pele foram estimados em 8000 vezes superior ao normal. Numa experiência de 30 semanas em separado, o mesmo objecto retido 18% de uma única dose administrada oralmente de prata, um nível de retenção muito maior do que o relatado por outros investigadores. Leste et ai. (1980) citado outros estudos nesta formulação anti-tabagismo em particular (no mercado desde 1973), que demonstraram que “dentro dos limites do erro experimental, a prata não é mantida após a administração oral.” No entanto, isso pode não ser verdade para a ingestão excessiva desse tipo ingerida por essa pessoa. Tal como com o estudo de Blumberg e Carey (1934), este estudo não é apropriada para servir como a base para uma avaliação quantitativa do risco. É um caso clínico em apenas um paciente e a quantidade real de prata ingerida só pode ser estimada.

 

__I.A.3. Incerteza e fatores modificadores (RFD Oral)

UF – um factor de incerteza de 3 é aplicado a conta para efeitos mínimos em uma subpopulação que exibiu um aumento da propensão para o desenvolvimento de argiria. O efeito crítico observado é um efeito cosmético, sem efeitos adversos à saúde associados. Além disso, os relatórios de estudos críticos em apenas um indivíduo que desenvolveram argyria após uma dose intravenosa de 1 g de prata (4 g de prata arsphenamine). Outros indivíduos não respondeu até que os níveis cinco vezes superiores foram administrados. Nenhum fator de incerteza para menos de crônica de duração crônica é necessária porque a dose foi distribuída ao longo de uma vida de 70 anos.

MF – Não

 

__I.A.4. Estudos adicionais / Comentários (RFD Oral)

No estudo de Leste et ai. (1980) (ver secção 1.A.2.), Um humano foi encontrado para reter 18% de uma dose oral única. No entanto, os autores reconhecem que esse alto nível de retenção não é consistente com os dados publicados em outros laboratórios. Por razões éticas, a experiência não puderam ser repetidos para determinar a validade dos resultados obtidos.

Os seres humanos são expostos a pequenas quantidades de prata a partir de fontes dietéticas. A ingestão oral de prata a partir de uma dieta normal foi estimada entre 27-88 ug / dia (Hamilton e Minski, 1972/1973,. Kehoe et ai, 1940). Tipton et ai. (1966) estimaram uma menor ingestão de 10-20 ug / dia em dois assuntos durante a 30 – período de observação dia.Ao longo da vida, de uma quantidade pequena, mas mensurável de prata é acumulada por indivíduos sem exposição excessiva. Gália e Staud (1935) estimou que uma pessoa com 50 anos teria uma retenção média de 0,23-0,48 g de prata (equivalente a 1-2 g de prata arsphenamine). Petering et al. (1991) estimaram uma muito menor carga corporal de 9 mg ao longo de 50 – período de um ano com base no consumo estimado, absorção e excreção de valores, no entanto, não está claro como a estimativa final foi calculado. Furchner et ai.(1968) estudaram a absorção e retenção de prata ingerida (como nitrato de prata, uma quantidade não especificada) em ratinhos, ratos, macacos e gatos. Em todas as quatro espécies, muito pouco de prata foi absorvido a partir do trato gastrointestinal. Excreção cumulativa variou de 90 a 99%, no segundo dia após a ingestão, com <1% da dose sendo retidos em <1 semana em macacos, ratos e ratinhos. Os cães tinham uma ligeiramente maior retenção. Os autores utilizaram os dados do cão para estimar a quantidade de prata ingerido por um humano de 70 kg seria mantida. Um “factor de equilíbrio” de 4,4% foi determinado por integração de zero a infinito de retenção de uma equação que assume um padrão de eliminação trifásico para a prata, com a eliminação inicial de 90% a partir dos dados provenientes de cães. A primeira semi-tempo de 0,5 dias, foi usado “arbitrariamente”; subsequentes meias tempos de 3,5 dias e 41 dias foram retiradas a partir de um estudo metabólico por Polachek et ai. (1960). Furchner et ai. (1968) considerou seu fator de equilíbrio calculado de 4,4% para ser uma estimativa conservadora para a quantidade de prata, que seria mantida por um homem de 70 kg. Este valor foi arredondado para 4% e foi utilizada na conversão de dose (dose iv convertido para ingestão oral) para o cálculo da RfD.

Além arsphenamine prata, qualquer composto de prata (nitrato de prata, acetato de prata, argyrol, Neosilvol e Collargol, etc), em doses elevadas, podem causar argiria. Outro importante factor de predisposição para o desenvolvimento de argiria é a exposição da pele à luz.

Argiria, o efeito crítico sobre a qual a prata para RfD baseia-se, ocorre a níveis de exposição muito mais baixa do que aqueles níveis associados com outros efeitos de prata. Argyrosis, resultante da deposição de prata no olho, foi também documentada, mas, geralmente, envolve a utilização de gotas para os olhos ou de maquilhagem contendo prata (Greene e Su, 1987). A prata tem sido encontrado para ser depositado na córnea e na cápsula anterior da lente. O mesmo padrão de deposição foi observada nos olhos de ratos Wistar machos, após a administração de uma solução de nitrato de prata de 0,66% para os olhos durante 45 dias (Rungby, 1986). Nenhuns efeitos toxicológicos foram relatados.

Efeitos tóxicos de prata foram relatados principalmente para os sistemas cardiovascular e hepática. Olcott (1950) administrado de 0,1% de nitrato de prata na água de beber a ratos durante 218 dias. Esta exposição (cerca de 89 mg / kg / dia) resultou num aumento estatisticamente significativo na incidência de hipertrofia ventricular. Após a necropsia, a pigmentação avançada foi observada em órgãos do corpo, mas a hipertrofia ventricular não foi atribuída a deposição de prata.

Necrose hepática e alterações ultra-estruturais do fígado têm sido induzida pela administração de prata para a vitamina E e / ou de ratos deficientes em selénio (Wagner et ai, 1975;. Diplock et al, 1967;. Bunyan et al, 1968.). Os investigadores colocaram a hipótese de que esta toxicidade é relativa a uma deficiência de selénio de prata induzida que inibe a síntese do seleno-enzima glutationa peroxidase. Em animais tratados com selénio e / ou de vitamina E, a exposição de prata tão elevada quanto 140 mg / kg / dia (100 mg Ag / L de água de beber) foram bem tolerados (Bunyan et ai., 1968).

 

__I.A.5. A confiança na RfD Oral

Estudo – Médio

Banco de Dados – Low

RfD – Low

O estudo humano crítico avalia a confiança média. É um estudo de idade (1935), que oferece informações bastante específicas sobre a dose total de prata injetado ao longo de um período de tempo determinado. Uma falha do estudo é que apenas os pacientes em desenvolvimento argyria são descritos, sem a informação é apresentada em pacientes que receberam múltiplas injeções de arsphenamine prata sem desenvolver argyria. Portanto, é difícil estabelecer um NOAEL. Além disso, os indivíduos do estudo foram tratados para sífilis e pode ter sido de saúde comprometida.

A confiança na base de dados é considerada baixa, porque os estudos utilizados para suportar o RfD não foram estudos controlados. Para estudos de casos clínicos de argiria (como Blumberg e Carey, 1934,. Oriente et al, 1980), é particularmente difícil determinar a quantidade de prata que foi ingerido.

A confiança no RfD pode ser considerado baixo ou médio, porque, enquanto que o efeito crítico tem sido demonstrada nos seres humanos após a administração oral de prata, a estimativa quantitativa do risco baseia-se num estudo, utilizando a administração intravenosa e, portanto, necessita de uma dose de conversão com as incertezas inerentes .

 

__I.A.6. EPA Documentação e Análise da RfD Oral

Documento de Origem – Esta avaliação não é apresentado qualquer documento existente EPA dos EUA.

Outros EPA Documentação – Não

Agência do Trabalho do Grupo de Revisão – 10/09/1985, 1986/02/05, 1990/04/18, 1991/02/20, 1991/07/18

Data Verificação – 1991/07/18

Screening-Nível Literatura Descobertas – uma revisão de nível triagem realizada por um empreiteiro da literatura toxicologia mais recente pertinente ao RfD de prata realizada em agosto de 2003 não identificou novos estudos críticos EPA. IRIS usuários que sabem de novos estudos importantes podem fornecer essa informação para o Hotline IRIS em hotline.iris @ epa.gov ou 202-566-1676.

__I.A.7. EPA Contatos (RFD Oral)

Entre em contato com a Linha Direta IRIS para todas as questões relativas a esta avaliação ou IRIS, em geral, em (202) 566-1676 (telefone), (202) 566-1749 (FAX) ou hotline.iris @ epa.gov (endereço de internet).


 

_I.B. Concentração de referência para exposição inalação crônica (RFC)

Nome da substância – Silver

CASRN – 7440-22-4

Não disponível no momento.


 

_II. Avaliação de carcinogenicidade para Lifetime exposição

Nome da substância – Silver

CASRN – 7440-22-4

Última Revisão – 06/01/1989

Seção II fornece informações sobre três aspectos da avaliação carcinogênico da substância em questão, o juízo de suficiência de prova da probabilidade de que a substância é um carcinógeno humano, e as estimativas quantitativas de risco de exposição oral e de exposição por inalação. As estimativas de risco quantitativos são apresentados em três formas. O factor de inclinação é o resultado da aplicação de um processo de extrapolação de baixa dose e é apresentado como o risco por (mg / kg) / dia. O risco da unidade é a estimativa quantitativa em termos de risco ou por ug / L de água potável ou de risco por ug / m³ de ar respirado. A terceira forma em que o risco é apresentado é a água potável ou a concentração de ar oferecendo riscos de câncer de 1 em 10.000, 1 em 100 mil ou 1 em 1.000.000. A lógica e os métodos utilizados para desenvolver as informações carcinogenicidade em IRIS são descritas nas diretrizes de avaliação de risco de 1986 (EPA/600/8-87/045) e no Documento Base IRIS. Resumos IRIS desenvolvidos desde a publicação de diretrizes propostas mais recentes da EPA para a Avaliação de Risco cancerígeno também utilizam estas orientações onde indicado (Federal Register 61 (79) :17960-18011, 23 de abril de 1996).Os usuários são encaminhados para a Seção I deste arquivo IRIS para obter informações sobre outros de carcinogenicidade efeitos tóxicos a longo prazo.

 

_II.A. Evidências de carcinogenicidade humana

 

__II.A.1. Caracterização de importância das provas

Classificação – D; não classificado como carcinogênico humano

Base – Nos animais, os sarcomas locais tenham sido induzidos após a implantação de discos de folhas e de prata. No entanto, a interpretação destes resultados tem sido questionada devido ao fenómeno do estado sólido carcinogénese em que mesmo os sólidos insolúveis, tais como o plástico têm sido mostrados para resultar em fibrossarcomas locais.

 

__II.A.2. Os dados de carcinogenicidade Humanos

Foi relatada nenhuma evidência de câncer em seres humanos, apesar do uso terapêutico freqüente do composto ao longo dos anos.

 

__II.A.3. Animais de carcinogenicidade de Dados

Inadequada. Sarcomas dos locais tenham sido induzidos após administração subcutânea (sc), implantação de discos de folhas e de prata e outros metais nobres. Furst (1979, 1981), no entanto, citou estudos que mostram que, mesmo sólidos insolúveis, tais como o marfim suave e resultado plástico em fibrosarcomas locais e que a lata quando desintegrado não.Ele concluiu que o ip e sc implantes são inválidos como indicadores de carcinogenicidade por causa de um fenômeno chamado de estado sólido carcinogênese pode complicar a interpretação da causa destes tumores. É difícil interpretar esses tumores local de implantação em animais de laboratório em termos de exposição de seres humanos através da ingestão. Dentro destas restrições, existem dois estudos dadas abaixo de prata, por si só, que pareciam não induzir a resposta carcinogénico.

Schmahl e Steinhoff (1960) relataram, num estudo de prata e de ouro, a prata coloidal injectado tanto IV e SC em ratos resultou em tumores em 8 de 26 ratos que sobreviveram mais de 14 meses. Em 6 dos 8, o tumor foi no local da injecção SC. Em ratos não tratados a cerca de 700, a taxa de formação de tumores espontâneos de qualquer local foi de 1 a 3%. Sem controlo do veículo foi avaliado.

Furst e Schlauder (1977) avaliaram a prata eo ouro de carcinogenicidade em um estudo desenhado para evitar de estado sólido carcinogênese. Metal em pó foi suspenso em trioctanoin e injectado mensal, im, em 50 machos e fêmeas ratos Fischer 344 por grupo. A dose foi de 5 mg por cada cinco tratamentos e 10 mg cada, para mais de 5 tratamentos para uma dose total de 75 mg de prata. O regime de tratamento incluía um controlo de veículo (um material supostamente inerte), e de cádmio, como um controlo positivo. Injecção local sarcomas foram encontradas apenas no controlo de veículo (1/50), ouro (1/50) e cádmio (30/50); nenhum tumor (0/50) apareceu no local da injecção nos animais tratados com prata.Uma necropsia completa foi realizada em todos os animais. Os autores mencionam a existência de tumores espontâneos em ratos Fischer 344, mas informou apenas tumores no local da injecção. Eles concluíram que a prata em pó muito fino im injetado não induz câncer.

 

__II.A.4. Dados de apoio para a carcinogenicidade

Um apoio adicional para a falta de capacidade da prata para induzir ou promover hastes de câncer da constatação de que, apesar de longa data e de uso terapêutico freqüente em seres humanos, não há relatos de câncer associados com a prata. Em um recente Procedimentos de um seminário / conferência sobre o papel dos Metais na carcinogênese (1981), contendo 24 artigos em bioensaios com animais, epidemiologia, bioquímica, mutagenicidade, e valorização e inibição da carcinogênese, a prata não foi incluído como um metal de preocupação cancerígenos.

Não há evidência de mutagenicidade da prata foi mostrado em dois estudos disponíveis. Demerec et ai. (1951) estudaram o nitrato de prata para a possível indução de back-mutações da dependência estreptomicina para nondependence em Escherichia coli. O nitrato de prata foi considerado nonmutagenic neste ensaio. Nishioka (1975) o cloreto de prata blindado com outros produtos químicos para efeitos mutagénicos através de um método chamado de rec-ensaio. O cloreto de prata foi considerado nonmutagenic neste ensaio.


 

_II.B. Estimativa quantitativa de risco carcinogénico de exposição oral

Não disponível.


 

_II.C. Estimativa quantitativa de risco cancerígeno por inalação exposição

Não disponível.


 

_II.D. EPA documentação, revisão e Contatos (Avaliação de carcinogenicidade)

__II.D.1. EPA Documentação

Documento de Origem – EUA EPA, 1988

A 1988 Água Potável Critérios de documentos para Prata recebeu Agência Review.

__II.D.2. EPA Review (Avaliação de carcinogenicidade)

Agência Grupo de Trabalho Review – 1988/09/22

Data Verificação – 1988/09/22

Screening-Nível Literatura Descobertas – uma revisão de nível triagem realizada por um empreiteiro da literatura toxicologia mais recente pertinentes para a avaliação do câncer de prata realizada em agosto de 2003 não identificou novos estudos críticos EPA. IRIS usuários que sabem de novos estudos importantes podem fornecer essa informação para o Hotline IRIS em hotline.iris @ epa.gov ou 202-566-1676.

__II.D.3. EPA Contacts (Avaliação de carcinogenicidade)

Entre em contato com a Linha Direta IRIS para todas as questões relativas a esta avaliação ou IRIS, em geral, em (202) 566-1676 (telefone), (202) 566-1749 (FAX) ou hotline.iris @ epa.gov (endereço de internet).


_III. [Reservada]
_IV. [Reservada]
_V. [Reservada]


 

_VI. Bibliografia

Nome da substância – Silver

CASRN – 7440-22-4

Última Revisão – 12/01/1991

_VI.A. Orais Referências RFD

Blumberg, H. e TN Carey. 1934. Argyremia: Detecção de argyria insuspeita e obscura pela demonstração espectrográfica de prata arterial elevada. J. Am. Med. Chem. Assoc. 103 (20): 1521-1524.

Bunyan, J., AT Diplock, MA Cawthorne e J. Green. 1968. Vitamina E e stress. 8. Efeitos nutricionais de estresse dietético com prata em vitamina E pintos com deficiência e ratos. Br. J. Nutr. 22 (2): 165-182.

Diplock, AT, J. Green, J. Bunyan, D. McHale e IR Muthy. 1967. Vitamina E e stress. 3. O metabolismo do D-alfa-tocoferol no rato sob stress dietética com prata. Br. J. Nutr. 21 (1): 115-125.

A leste, BW, K. Boddy, ED Williams, D. MacIntyre e ALC McLay. 1980. Retenção de prata, prata corporal total e concentrações de prata tecido em argyria associada à exposição a um remédio anti-fumo que contém acetato de prata. Clin. Exp. Dermatol. 5: 305-311.

Furchner, JE, CR Richmond e GA Drake. 1968. Metabolismo comparativa de radionuclídeos em mamíferos – IV. Retenção de prata – 110m no rato, macaco e cachorro. Phys saúde. 15: 505-514.

Gália LE e AH Staud. 1935. Espectroscopia Clínica. Setenta casos de argyrosis generalizada após medicação prata coloidal orgânico e incluindo uma análise biospectrometric de dez casos. J. Am. Med. Chem. Assoc. 104 (16): 1387-1390.

Greene, RM e WPD Su. 1987. Argyria. Sou. Fam. Phys. 36: 151-154.

Hamilton, EI e MJ Minski. 1972/1973. Abundância dos elementos químicos na dieta do homem e as possíveis relações com fatores ambientais. Sci. Total Environ. 1: 375-394.

Hill, WR e DM Pillsbury. 1939. Argyria. A farmacologia de prata. Williams e Wilkins Company, Baltimore, MD.

Kehoe, RA, J. Cholar e RV Story. 1940. Um estudo espectroquímico das gamas normais de concentração de certos metais de traço em materiais biológicos. J. Nutr. 19: 579-592.

Olcott, CT 1950. Argyrosis Experimental. V. A hipertrofia do ventrículo esquerdo do coração nos ratos que ingeriram sais de prata. Arch. Pathol. 49: 138-149.

Esmorecimento, HG e CJ McClain. 1991. Prata. In: metais e seus compostos no meio ambiente: Ocorrência, Análise e relevância biológica, E. Merian, Ed. VCH, Weinheim. p. 1191-1201.

Polachek, AA, CB Cope, RF Williard e T. Enns. 1960. Metabolismo de prata radioativo em um paciente com carcinóide. J. Lab. Clin. Med. Chem. 56: 499-505.

Rungby, J. 1986. A profilaxia de nitrato de prata de crede provoca deposição de prata na córnea de animais experimentais. Exp. Res olho. 42: 93-94.

Tipton, IH, PL Stewart e PG Martin. 1966. Oligoelementos em dietas e excreções. Phys saúde. 12: 1683-1689.

Wagner, PA, WG Hoeskstra e HE Ganther. 1975. Alívio da toxicidade de prata por selenito no rato em relação ao tecido da glutationa peroxidase. Proc. Soe. Exp. Biol. Med. Chem. 148 (4): 1106-1110.


_VI.B. Inalação RFC Referências

Nenhum


_VI.C. Avaliação de carcinogenicidade Referências

Demerec, M., G. Bertani e J. Flint. 1951. Uma pesquisa de produtos químicos para a ação mutagênica em E. coli. Sou. Nat. 85 (821): 119-136.

Furst, A. 1979. Problemas em metal carcinogênese. In: metais traço na saúde e na doença, N. Kharasch, Ed. Raven Press, Nova Iorque. p. 83-92.

Furst, A. 1981. Bioensaio de metais para carcinogênese: animais inteiros. Environ. Saúde Perspect. 40: 83-92.

Furst, A. e MC Schlauder. 1977. Inatividade de dois metais nobres como cancerígenas. J. Environ. Pathol. Toxicol. 1: 51-57.

Nishioka, H. 1975. Atividades mutagênicas de compostos de metais em bactérias. Mutat. Res. 31: 185-189.

Procedimentos de um seminário / conferência sobre o papel de Metais em carcinogênese. 1981. Environ. Saúde Perspect. 40: 252.

Schmahl, D. e D. Steinhoff. 1960. Versuche zur Krebserzeugung mit kolloidalen-und Silber Goldlosungen um Ratten. Z. Krebsforsch. 63: 586-591.

EUA EPA. 1988. Beber Água Critérios de documentos para prata. Elaborado pelo Departamento de Saúde e Avaliação Ambiental, critérios ambientais e Gabinete de Avaliação, Cincinnati, OH para o Escritório de Água Potável, Washington, DC. ECAO-CIN-026. Projecto Final.


 

_VII. Histórico da Revisão

Nome da substância – Silver

CASRN – 7440-22-4

Data

Seção

Descrição

03/01/1988

AI4.

Texto revisto

03/01/1988

IA7.

Contato secundário mudou

1988/06/30

IA7.

Contato primário mudou

06/01/1989

II.

Resumo cancerígena on-line

06/01/1989

VI.

Bibliografia on-line

08/01/1989

VI.A.

Referências RFD orais adicionado

03/01/1991

IA

Resumo RfD Oral observado como alteração pendente

08/01/1991

IA

Retirada; novo oral, RFD verificado (em preparação)

08/01/1991

VI.A.

Referências RFD orais retirado

12/01/1991

IA

Resumo RfD Oral substituído; RFD mudou

12/01/1991

VI.A.

Referências RFD orais substituído

01/01/1992

IV.

Ações regulatórias atualizadas

12/01/1996

IA7.

Contato secundário removido

04/01/1997

III., IV., V.

Beber água Alertas de Saúde, a EPA ações regulatórias e de dados complementares foram retirados IRIS em ou antes de abril de 1997. IRIS usuários foram direcionados para as apropriadas EPA Escritórios de programa para esta informação.

2003/10/28

IA6, II.D.2

Screening Nível Revisão da Literatura Achados mensagem foi adicionado.

 


 

_VIII. Sinônimos

Nome da substância – Silver

CASRN – 7440-22-4

Última Revisão – 06/01/1989

  • 7440-22-4
  • CREDE ARGENTUM
  • COLLARGOL
  • Prata

 

 

 

 

 

Comer ouro faz bem?!

Postado em

”  Diz a lenda que Cleópatra, rainha do antigo Egito, dormia com uma máscara feita de ouro para manter a beleza que a fez tão famosa até os dias de hoje. Atualmente, oouro volta com força total e com o aval da ciência. 

      Segundo os pesquisadores, usar o metal precioso sobre a pele pode retardar o processo de envelhecimento e iluminar a tez. Na Inglaterra, um novo tratamento que contém partículas de ouro 23 quilates já faz sucesso.

 

     De acordo com os cientistas, o metal tem a capacidade de remover as bactérias da face, ajudando a reduzir problemas como a acne, assim como também promove a drenagem linfática, reduzindo o inchaço e olheiras sob os olhos. Ainda segundo os cientistas, o ouro pode estimular a circulação sanguínea, o que ajuda a pele a eliminar toxinas de maneira mais rápida e eficiente. O resultado acaba sendo uma pele mais clara e de tom mais uniforme.

    Segundo o fabricante do creme, o produto possui ainda ácido hialurônico, uma substância encontrada naturalmente no organismo que pode armazenar até 3.000 vezes seu peso em água, dando-lhe uma habilidade fantástica para combater pele seca e rugas.

        À medida que envelhecemos, a nossa pele perde o colágeno (uma classe de proteínas que tem a função de manter as células unidas). Por exemplo, o colágeno hidrolisado ajuda a prevenir o envelhecimento. Outra boa notícia é que as partículas de ouro podem beneficiar a pele, provocando e estimulando o ciclo de reposição de colágeno.”

 

  Fonte: matéria do Blog:  http://suadieta.com.br/Materias.mvc/Ver/1719

 

 

  Mais links:

 

 Indicação do ouro

 http://www.lendaviva.com.br/site/ouro.html

 

Chocolate com ouro comestível

http://g1.globo.com/sao-paulo/noticia/2012/04/chocolates-ganham-acabamento-em-ouro-comestivel-em-sp.html

 

 

“The Chocolate”, caixa de bombons de chocolate confeccionados com flocos de ouro 24 quilates. E mais: este soberbo doce vem dentro de uma embalagem decorada com 400 cristais Swarovski 

http://nofemininonegocios.com/comer-ouro-faz-bem-a-saude.phtml

 

 

Nove maneiras de comer ou beber ouro:

http://cybervida.com.br/9-maneiras-de-comer-ou-beber-ouro

 

 

GUIA SOBRE O  OURO COMESTÍVEL

http://www.comercialmartini.com.br/index.php?nod=guia%20ouro

 

 

 

  Depois de ler isso, lembre-se que não é comer o ouro  simplesmente, requer preparo adequado dentro das normas e adequação para alimentação. Não vá comer um anel ou tentar ralar o metal (risos).

 

  Procure sempre informar-se.

  

 

Ouro Monoatômico

Postado em Atualizado em

“De acordo com a escrita pictográfica a antiga civilização suméria por volta de seis anos a.C já trabalhava através de temperaturas intensas/controláveis as “pedras moles” originadas de pepitas de ouro e dos compostos de prata, entre outros metais.

 

E. como uma chave que abre para um campo indefinível ou para um estado alternativo do Ser (Corpo Ka), a “pedra filosofal” ou o pó branco, ou ainda o “pão” ou o Mfkzt da antiga civilização egípcia também expressava com palavras diferentes a mesma coisa – o ouro monoatômico – que era manipulado/transformado na ausência de forças ainda não muito bem conhecidas pela ciência moderna como a gravidade e o magnetismo.

 

Pelos relatos dos povos antigos desde o tempo da Suméria tanto o “pó branco” quanto o Mfkzt egípcio não era claramente definível (só posteriormente soube-se ser a mesma coisa), porque eles eram ora mencionados como algo físico/ouro puro, ora descritos como “pão”/luz com uma conotação de dimensão sobrenatural.

 

Esta “pedra filosofal” como uma dádiva dos deuses de acordo com os documentos que estão guardados atualmente em museus, era sempre manipulada por sacerdotes, que também a ingeria como “pão”, juntamente com os dirigentes máximos destas antigas civilizações. Portanto, ela nada mais era que o ouro (monoatômico) em seu alto grau de pureza e sutil estabilidade e não o tipo de ouro como individuo do século XXI o conhece de uma maneira tão vulgar como jóias nas vitrines das joalherias, porque ele era “o puro do que o mais puro”, quando já com a sua aparência de “pedra incombustível”, era depois transformada/transmutada para a sua aparência de pó bem fino para ser consumido.

 

Este ouro/”pedra filosofal” consumido/digerido já em sua forma transmutada como um pó finíssimo no tempo de Moisés, era “algo” que podia, portanto, ser convenientemente reduzido para a sua assimilação física/química pelo organismo humano e, inclusive, influenciar o individuo mentalmente.

 

Portanto, o Mfkzt também conhecido como “pó branco/pão da vida” com a sua capacidade de “dar a Vida”, era tido ainda no tempo de Moisés como uma dádiva dos deuses aos faraós, que ao ingeri-lo constantemente, adquiriam a sua natureza divina. Nesta época a “pedra filosofal” – ouro monoatômico – era transmutada em locais sagrados por artesãos/sacerdotes e tempos depois aqueles que ainda guardavam alguns destes conhecimentos secretos e esotéricos especiais como no Ofício da Maçonaria eram chamados de “hábeis” ou “habilidosos”….”

 

Continue lendo no link abaixo.

 

 O mais importante é saber que o ouro monoatômico era encontrado com abundância, porém foi-se escaceando com os séculos e suas propriedades, a mais importante é a da levitação, o magnetismo.

 

  Esse produto está sendo utilizado pela ciência contemporânea na construção e manutenção dos trens de Maglev ou trens de alta velocidade, que levitam sobre os trilhos.Esses trens conseguem uma velocidade média de 580 km por hora graças ao Ouro Monoatômico. 

Segundo a Wikipédia:
     O Maglev (Magnetic levitation transport) é um veículo de levitação magnética semelhante a um comboio que transita numa linha elevada sobre o chão e é propulsionado pelas forças atrativas e repulsivas do magnetismo através do uso de supercondutores. Devido à falta de contato entre o veículo e a linha, a única fricção que existe, é entre o aparelho e o ar. Por consequência, os comboios de levitação magnética conseguem atingir velocidades enormes, com relativo baixo consumo de energia e pouco ruído.


   O Ouro Monoatômico era muito encontrado no passado. Porém, ele foi escasseando. Entretanto, ele foi encontrado no final da década de setenta por um fazendeiro David Hudson, no Arizona. Embora esse fazendeiro tenha sido punido com altas taxas de impostos e multas pelo governo, sob pena de danos ao meio ambiente, esse homem conseguiu patentear o composto químico pela IBM com o nome de ORMES – ORBITALY REARRANGED MONOATOMIC ELEMENTS , Elementos Orbitalmente Rearranjados. Segundo Hudson, suas propriedades são:

• Restauração da Juventude e Vitalidade 
• Abertura do Terceiro Olho 
• Abre a porta para a próxima dimensão 
• Permite a manifestação instantânea do Pensamento 
• Levanta o véu de vidas anteriores 
• Oferece sabedoria Extraordinária 
• Permite Levitação 
• Permite Ascensão 


   Leia muito mais em:  http://efeito.exillis.com.br/2012/04/pedra-filosofal-do-seculo-xxi-o-ouro.html

 

 

 

Outras fontes

 

Processo simplificado de obtenção do ouro monoatômico que Hudson patenteou: http://conhecimento.forumbom.com/t36-ormus-de-ouro

 

 

OS SUMÉRIOS E O POVO HANUNNAKI

 

http://grandesmisterios.com.sapo.pt/misterios_8.html

 

OURO MONOATÔMICO & ALQUIMIA BIOENERGÉTICA

http://www.youtube.com/playlist?list=PL05866EB3F5BC298

Livros sobre o fantástico Ouro Coloidal

Postado em

Livros sobre o fantástico Ouro Coloidal.

 

Regenerador, anestésico, indicado para memória, reumatismo, regeneração e cicatrizão entre outros.

 

http://www.amazon.com/s/ref=nb_sb_noss?url=search-alias%3Dstripbooks&field-keywords=colloidal+gold&rh=n%3A283155%2Ck%3Acolloidal+gold

LIVROS SOBRE A PRATA COLOIDAL

Postado em Atualizado em

Livros No Amazon sobre a prata coloidal.

 

São 71 páginas na busca no Amazon com uma literatura vasta sobre a prata coloidal, porém em inglês.

 

Aqui no Brasil não há , praticamente nada sobre, apenas estudos em algumas Universidades e um  ou outro livro ou artigo traduzido, porém no exterior é um assunto a muito discutido e que gerou inúmeros livros.

 

No link abaixo, a busca no Amazon dessa imensa gama de livros disponíveis.

 

 

 

http://www.amazon.com/s/ref=sr_pg_1?rh=n%3A283155%2Ck%3Acolloidal+silver&keywords=colloidal+silver&ie=UTF8&qid=1364080704