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SÍFILIS (Bactéria Treponema Pallidum) e a Prata Coloidal

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Por toda a internet há relatos sobre o uso da prata para o tratamento da sífilis, porém buscamos evidência em sites governamentais, onde há pesquisas, palestras e documentais registradas.
No qual há relatos do uso da prata para Sífilis, infecções, etc.
Muitos americanos não fazem grande diferenciação entre prata coloidal, nitrato de prata, proteína de prata, porém há bastante com relação ao tamanho das partículas e suas toxicidade.
Para infecções com bactérias como essa e outras com um grau de infectabilidade e gravidade grande, costuma-se recomendar até 15ml de prata coloidal com 20 ppm, em dose única diária para uma média de peso de 60 a 80 kilos, de acordo com o estado da pessoa afetada e seu sistema imunológico, o que deve ser avaliado por um profissional da área da saúde, seja médico, terapeuta, homeopata entre outros.
Atenção para mulheres grávidas infectadas, devido a gestação, atente para o risco x benefício sendo orientada por um médico.
SOBRE A SÍFILIS
O que é sífilis?
A sífilis é uma doença sexualmente transmissível de uma infecção bacteriana. A sífilis pode afetar os órgãos genitais, ânus, lábios ou boca, levando a feridas e outras complicações graves, se não tratada. Nos estágios iniciais, a sífilis pode ser curada. É possível que a sífilis permaneça latente em seu corpo por muitos anos, resultando em sintomas ou sintomas que vêm e vão.
O que causa a sífilis?
A sífilis é causada pela bactéria Treponema pallidum. Geralmente, é transmitida de pessoa para pessoa através de relações sexuais, como por via vaginal, anal ou oral. Isso é conhecido como sífilis adquirida.
Mães infectadas podem transmitir a infecção para seus filhos. Isso é conhecido como sífilis congênita. A sífilis congênita é mais comum quando a mãe foi infectada durante a gravidez, embora também possa ocorrer se a mãe tiver sido infectada antes de engravidar.
Indivíduos que usam preservativos de látex têm menor risco de contrair sífilis, mas essa prática não pode eliminar completamente as chances de contrair ou disseminar a doença. A monogamia também ajuda a reduzir a disseminação da sífilis.
Sintomas de sífilis
Existem quatro estágios da sífilis, cada um resultando em seu próprio conjunto de sintomas. Esses estágios incluem:
Sífilis Primária – O primeiro estágio resulta em uma ferida conhecida como cancro , que é o local onde as bactérias entraram no corpo. Normalmente, aparece três semanas após a exposição e dura de três a seis semanas. Essas feridas geralmente são indolores e muitas vezes passam despercebidas.
Sífilis Secundária – Sintomas no secundário estágio incluem erupções cutâneas e lesões de membrana mucosa na boca, vagina ou ânus. Outros sintomas incluem febre, dores musculares, perda de cabelo, dor de garganta, dores de cabeça, perda de peso, fadiga e inchaço das glândulas linfáticas. Esses sintomas da sífilis geralmente desaparecem por conta própria, mas você ainda deve procurar tratamento.
Sífilis latente – Sem tratamento, muitos pacientes passam por uma fase latente em que nenhum sintoma de sífilis aparece, embora a infecção permaneça no corpo.
Sífilis terciária (tardia) – Em alguns indivíduos que não foram tratados, a sífilis tardia pode ocorrer até 10 a 30 anos após a exposição inicial. A infecção pode se espalhar para o sistema nervoso, causando uma condição conhecida como neurossífilis. Os sintomas incluem dor de cabeça severa , demência, dormência, dificuldade em controlar os músculos e paralisia. Se a sífilis se espalhar para o olho, conhecida como sífilis ocular, pode levar à alteração da visão e à cegueira. Sífilis não tratada pode ser fatal.
No caso da sífilis congênita, os sintomas podem não aparecer até semanas, meses ou anos após o nascimento. Os sintomas geralmente aparecem por volta dos dois a cinco anos de idade, mas as bactérias podem permanecer dormentes até a idade adulta. Os primeiros sintomas incluem baixo peso ao nascer, febre e vários problemas de pele.

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Uma grande base de dados está disponível para a prata, a maior parte do destino ambiental o teste foi dispensado.

No entanto, os registrantes devem esclarecer a natureza do concentrado utilizado em piscinas, devido à preocupação com o potencial formação de espécies solúveis em água ou coloidais que os nadadores podem ingerir.

Os produtos contendo prata não devem ser aplicados em ambientes marinhos / estuarinos, ambientes ou campos de petróleo. Descarga de efluentes em lagos, córregos e lagoas ou água pública está sujeita às restrições de licença do NPDES.

Água tratada com prata como um pesticida (bactericida e anti fúngico) não pode ser descarregada em sistemas de esgoto sem notificar a autoridade da estação de tratamento de esgotos. (Exemplo de piscinas e grandes quantidades)

EFEITOS ECOLÓGICOS

Os dados de toxicidade aguda disponíveis indicam que a prata é altamente tóxica para os peixes, invertebrados aquáticos e organismos estuarinos (algas).

Dados de toxicidade aviária foram exigido no Data Call-In de 1992 e esses estudos estão em andamento. O risco para as aves serão avaliadas após os dados serem submetidos e revisados. No entanto, a exposição a aves deve ser baixa devido aos usos pesticidas da prata.

Avaliação de risco de efeitos ecológicos

Exposição de prata de produtos usados ​​para piscina e consumo humano sistemas de água serão descarregados nos sistemas municipais de água e tratados estações municipais de tratamento de água e é regulamentada sob as licenças do NPDES. (EUA) A Agência não espera efeitos negativos irrazoáveis ​​para o ambiente a partir desses usos.(desde que controlado).

Trecho do arquivo Original: https://www3.epa.gov/…/…/reregistration/fs_G-75_1-Jun-93.pdf

Há outros experimentos publicados em nossa página e Blog sobre como a prata afeta os peixes e as alagas, assim sempre haverá uma necessidade grande de controle sobre o uso dela como bactericida e fungicida em larga escala, ainda mais em nano partículas, pois é encontrada no ambiente em estado natural como metal de partículas grandes e em pedaços.

Fica o lembrete sobre a questão ecológica da prata, que tantos benéficos traz, mas que seja para todos.

TOXICIDADE DA PRATA CONSUMIDA EM EXCESSO (EPA)

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A prata é um elemento que existe naturalmente, é registrado (nos Estados Unidos) para uso em filtros de água para inibir o crescimento de bactérias dentro da unidade de filtro de sistemas de filtro de água projetado para remover o gosto desagradável, os odores e as cores dos municípios água da torneira tratada; estes filtros de água bacteriostáticos representam mais de 90% dos seu uso pesticida. A prata também é usada para controlar vários tipos de algas em sistemas de água de piscina; este uso de algicida representa apenas cerca de 3% do uso da prata como pesticida. Os produtos de uso de fabricação de prata são formulações granulares, filtros de água bacteriostática são impregnados com prata, e a natação Os algicidas de piscina são formulados como concentrados líquidos solúveis

A prata também tem muitos outros usos industriais não-pesticidas, incluindo o uso em foto processamento, produção do espelho, ligas dentais, cunhagem, utensílios de mesa e jóia produção, solda, galvanoplastia, fabricação de tintas e corantes, processamento de alimentos e bebidas, e a gravação de marfim. Sais de prata e nitrato também são usados ​​como agentes terapêuticos no tratamento de verrugas, queimaduras e infecções.

HISTÓRIA REGULAMENTAR NOS ESTADOS UNIDOS

A prata foi registrada pela primeira vez como um pesticida nos Estados Unidos em 1954, para uso em desinfetantes, desinfetantes e fungicidas. Atualmente, cerca de 80 pesticidas produtos são registrados que contêm prata como um ingrediente ativo. Muitos regulamentos relativos à prata foram promulgados através do anos, particularmente pelo Gabinete de Água da EPA (OW).

O mais recente estes eram um nível de contaminante máximo secundário (SMCL) emitido em 1991, com base na capacidade da prata para causar argiria, uma condição cosmética indesejável. OW classificou a prata como carcinogênica do Grupo D (uma que não é classificável como carcinogenicidade em seres humanos) em 1988. A EPA estabeleceu uma referência oral Dose (RfD), ou limite diário de ingestão, de 0,005 mg / kg / dia para prata em 1991.

O Escritório de Programas de Pesticidas (OPP) emitiu uma chamada de dados (DCI) para prata em 1992, exigindo dados adicionais de química e toxicidade do produto. O RED da prata reflete a reavaliação da EPA de todos os dados apresentados em resposta ao DCI.

TOXICIDADE

A maioria dos estudos de toxicidade e exposição geralmente requeridos foi dispensada prata, já que informações publicadas adequadas estão disponíveis.

TOXOCOLOGIA HUMANA

A prata pode ser absorvida pelos pulmões e pelo trato gastrointestinal. Quando uma quantidade excessiva de prata é absorvida, os tecidos ficam impregnados com sulfito de prata, que forma um complexo em fibras elásticas. Grandes quantidades de este complexo sob a pele lhe dará azulado, cinza-azulado ou casos uma cor preta. Essa condição é chamada de argiria. Embora não seja um efeito tóxico, a argiria é indesejável e geralmente permanente.

A exposição excessiva à prata ( não coloide em excesso, por isso o respeito as doses de segurança é essencial) também pode causar lesões nos pulmões e nos rins; a exposição a poeiras pode causar problemas respiratórios, infecções pulmonares e na garganta e dor abdominal; e o contato com a pele pode causar reações alérgicas como erupções cutâneas, inchaço e inflamação (pessoas alérgicas).

TOXOCOLOGIA ANIMAL

A toxicidade aguda da prata é relativamente baixa pela via oral (tem sido colocado na Categoria III de Toxicidade para este efeito). Prata também é de baixa intensidade toxicidade dérmica (Categoria de toxicidade III), não é irritante para a pele (Categoria de toxicidade IV), e não é um sensibilizador da pele.

A prata não é conhecida por ter potencial carcinogênico humano, e não parece ser um mutagênico. Embora a ingestão prolongada de prata possa causar argiria em humanos e animais, este efeito é apenas cosmético e não é prejudicial à saúde.

EXPOSIÇÃO DIETÉTICA
A prata não é registrada para aplicação em alimentos ou rações, nem para uso em mercadorias processadas. A prata é um elemento natural e os vestígios são normalmente presente na dieta humana. Exposição dietética mínima pode resultar a partir do uso de prata em sistemas de água potável humana.

EPA não antecipa que a exposição alimentar a esses baixos níveis de prata será associado a qualquer grau significativo de risco. Exposição Ocupacional e Residencial Exposição ocupacional pode ser esperada para indivíduos que manuseiam prata soluções de algicida ou materiais filtrantes impregnados de prata.

Quando o solúvel concentrados líquidos usados ​​para tratamento de água em piscinas são aplicados através de uma cesta skimmer piscina, salpicos para os olhos ou na pele pode ocorrer. Pessoas que manuseiam filtros impregnados de prata podem ser expostas a minutos quantidades de carvão contendo prata. Assim, existe o potencial entre misturadores, carregadores e aplicadores para olhos, inalação e exposição dérmica a soluções concentradas ou poeiras. A exposição residencial a níveis muito baixos de prata pode ser esperada consumo de água potável filtrada através de filtros bacteriostáticos e nadar em piscinas tratadas

Avaliação de Risco Humano
Exposição do Aplicador

Consumo residencial de água filtrada através de sistemas de filtragem contendo prata não é esperado para resultar em acúmulo de prata no corpo para um nível comparável à argiria. O uso da prata como tratamento de água para piscinas é menor e de pouca preocupação de uma perspectiva de toxicidade. Assim, o não se espera que os usos residenciais de prata constituam um risco não razoável ou perigo. Exposição ocupacional à prata pode ocorrer; no entanto, essa exposição geralmente seria de um nível tão baixo, e a prata é suficientemente baixa toxicidade, que não se espera que apresente riscos ou perigos irrazoáveis.

ORIGINAL: https://www3.epa.gov/…/…/reregistration/fs_G-75_1-Jun-93.pdf

EFEITOS ANTIFÚNGICOS DE PRATA CONTRA VÁRIOS FUNGOS PATOGÊNICOS DE PLANTAS

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ABSTRATO
Esta pesquisa está relacionada com as propriedades fungicidas da solução coloidal de prata de tamanho nano usada como um agente para o tratamento antifúngico de vários patógenos de plantas. Usamos nanopartículas de prata WA-CV-WA13B, WA-AT-WB13R e WA-PR-WB13R (AgNPs) nas concentrações de 10, 25, 50 e 100 ppm.

Dezoito diferentes fungos patogênicos de plantas foram tratados com estas AgNPs em ágar batata dextrose (PDA), ágar de extrato de malte e placas de ágar com farinha de milho. Calculamos a inibição fúngica para avaliar a eficácia antifúngica de nanopartículas de prata contra patógenos. Os resultados indicaram que as AgNPs possuem propriedades antifúngicas contra esses patógenos vegetais em vários níveis. O tratamento com AgNPs WA-CV-WB13R resultou na inibição máxima da maioria dos fungos. Os resultados também mostraram que a inibição mais significativa de fungos patogênicos de plantas foi observada em PDA e 100 ppm de AgNPs.

INTRODUÇÃO
A produção agrícola é reduzida em todo o mundo a cada ano devido a doenças de plantas; portanto, milhões de dólares foram investidos nos esforços para controlar essas doenças de plantas. Vários métodos naturais e artificiais de controle para proteção de plantas dessas doenças têm sido aplicados. Entre os métodos de controle de doenças, o uso de agrotóxicos é o mais prevalente. Nos últimos anos, os riscos ambientais causados ​​pelo uso excessivo de pesticidas têm sido amplamente discutidos; Portanto, cientistas no campo agrícola estão buscando medidas alternativas contra pesticidas. Como alternativa aos pesticidas de fabricação química, o uso de nanopartículas de prata como agentes antimicrobianos tornou-se mais comum à medida que os avanços tecnológicos tornam sua produção mais econômica [ 1 ]. Uma das aplicações potenciais da prata está no gerenciamento de doenças de plantas. A prata exibe múltiplos modos de ação inibitória contra microorganismos [ 2 ]; portanto, pode ser usado com relativa segurança para o controle de vários patógenos de plantas, em comparação com fungicidas sintéticos [ 3 ].

Durante várias décadas, a prata (Ag +) foi estudada para uso na desinfecção de vários microrganismos nocivos [ 4 , 5 ]. Um estudo anterior relatou características ecológicas e fortes efeitos de produtos químicos de íons de prata. Berger et al. [ 6 ] relataram o efeito antibacteriano do íon de prata. Requisitos primários para o uso potencial de prata no controle de doenças de plantas incluem a necessidade de mais informações sobre a atividade antifúngica de vários compostos de prata para patógenos de plantas e desenvolvimento de melhores estratégias de aplicação para aumentar a eficácia da supressão da doença [ 1 ]. Descobertas de alguns estudos demonstraram que a prata a granel em meio aquoso carregado de oxigênio catalisa a oxidação destrutiva completa de microorganismos. No entanto, o uso de prata como uma poderosa ferramenta clínica continua a ser entendido [ 7 ]. Em nosso estudo anterior, conduzimos uma avaliação bem-sucedida da atividade antifúngica de três diferentes formas de nanopartículas de prata contra o fungo Ambrosia Raffaelea sp. [ 8 ] Da mesma forma, a redução bem-sucedida de fungos formadores de esclerócio foi alcançada de maneira dose-dependente quando nanopartículas de prata (AgNPs) foram utilizadas [ 9 ]. Os objetivos do presente estudo foram determinar as propriedades inibitórias de nanopartículas de prata contra vários fungos patogênicos vegetais importantes e avaliar a eficácia de compostos de prata na supressão de fungos patogênicos de plantas in vitro .

MÉTODOS E MATERIAIS
(veja no original)

DISCUSSÃO
A gestão de doenças fúngicas de culturas alimentares e frutas é economicamente importante. Recentemente, um maior esforço foi dado ao desenvolvimento de métodos de manejo seguro que representam menos perigo para humanos e animais, com foco na superação de deficiências de fungicidas sintéticos. Descobertas do presente estudo demonstraram que AgNPs com baixa toxicidade e um amplo espectro de atividade antimicrobiana também foram muito eficazes contra fungos fitopatogênicos de plantas. No entanto, o presente estudo baseia-se na avaliação in vitro da placa de Petri; portanto, a extrapolação desses achados para casos mais gerais é limitada. Ainda assim, os dados deste estudo fornecem valiosos dados preliminares de eficácia sobre compostos de prata para uso no controle de patógenos de plantas. Neste estudo, analisamos o efeito de inibição de três AgNPs diferentes (WA-CV-WA13B, WA-AT-WB13R e WA-PR-WB13R) contra vários fungos patogênicos de plantas in vitro . Os resultados sugerem que as AgNPs são capazes de inibir esses patógenos; no entanto, os resultados variam de acordo com a concentração e o tipo de AgNPs aplicados aos patógenos. A maioria dos fungos mostrou um alto efeito de inibição a uma concentração de 100 ppm de nanopartículas de prata. Além disso, os resultados indicam que uma taxa de inibição mais alta foi observada nos meios PDA, em comparação com outros. Entre as AgNPs, WA-CV-WA13B apresentou o maior efeito de inibição. Na maioria dos casos, a inibição aumentou à medida que a concentração de AgNPs aumentou. Isto pode ser devido à alta densidade em que a solução foi capaz de saturar e se associar a hifas fúngicas e desativar fungos patogênicos de plantas. Relatos sobre o mecanismo da ação inibitória de íons de prata em microrganismos mostraram que, após o tratamento com Ag + , o DNA perde sua capacidade de replicação [ 10 ], resultando na expressão inativada de proteínas subunitárias ribossômicas, bem como outras proteínas celulares e enzimas essenciais. para a produção de ATP [ 11 ]. Também foi levantada a hipótese de que o Ag + afeta principalmente a função de enzimas ligadas à membrana, como as da cadeia respiratória [ 12 , 13 ]. Em resumo, as AgNPs exerceram potentes efeitos antifúngicos em fungos testados in vitro , provavelmente através da destruição da integridade da membrana; Portanto, concluiu-se que AgNPs têm considerável atividade antifúngica. Mais investigações para aplicações em campo são necessárias.

Original: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3385153/

Obs: A prata foi usada em um veículo agar agar, assim como poderia ser em meio gelatinoso ou em gel, o que permite fixação e inibição de contato com a Terra e o ambiente.

PRATA COLOIDAL E EFICÁCIA CONTRA INFECÇÃO POR VIBRIO (BACTÉRIAS RESISTENTES) NO CULTIVO DE CAMARÕES

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ABSTRATO

Na aquacultura de camarão, a redução do uso de antibióticos sintéticos é uma prioridade, devido à alta incidência de bactérias resistentes (Vibrio) no camarão branco Litopenaeus vannamei. Um número crescente de estudos mostra a atividade bactericida de tratamentos naturais na aquicultura.

A eficácia dos extratos aquosos de nim (Azadirachta indica) e orégano (Lippia berlandieri) e prata coloidal contra V. parahaemolyticus foi avaliada em cultivo de camarão com baixa salinidade. Os resultados mostram que extratos aquosos de orégano e neem apresentam, cada um, uma concentração inibitória mínima (CIM) de 62,50 mg mL-1 e halos inibitórios de 12,0 a 19,0 mm.

A prata coloidal deu uma CIM de 2 mg / ml e os halos inibitórios foram encontrados entre 11,8 e 18,8 mm, dependendo das concentrações do tratamento. Um teste de desafio in vivo foi conduzido em postlarvae de camarão branco cultivado em baixa salinidade (5 unidades de salinidade prática, PSU), e um aumento significativo (p <0,05) na sobrevivência foi demonstrado na presença dos extratos aquosos (orégano 64%, nim 76% e prata coloidal 90%), quando comparado ao controle (0%) no teste de provocação.

No entanto, não foram observadas diferenças significativas entre os tratamentos, sugerindo que todos eles atuam como agentes fonte bactericidas alternativos contra infecções por V. parahaemolyticus em pós-larvas de L. vannamei quando cultivados em 5 PSU.

Original: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27901504

PRATA COLOIDAL E O VÍRUS HERPES SIMPLEX E O INFLUENZA 3

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Estudo mostra a eficácia da prata com relação aos vírus e que bloqueia a interação do vírus com a célula, o que pode ser dependente do tamanho e do potencial zeta das AgNPs .

ABSTRATO
A interação entre nanopartículas de prata e vírus está atraindo grande interesse devido à potencial atividade antiviral dessas partículas, e é objeto de muitos esforços de pesquisa no tratamento de doenças infecciosas. Neste trabalho, demonstramos que as nanopartículas de prata sofrem uma interação dependente do tamanho com os vírus herpes simplex tipos 1 e 2 e com o vírus humano parainfluenza tipo 3. Mostramos que a produção de nanopartículas de prata de diferentes fungos é viável e sua atividade antiviral depende no sistema de produção utilizado. As nanopartículas de prata são capazes de reduzir a infectividade viral, provavelmente bloqueando a interação do vírus com a célula, o que pode depender do tamanho e do potencial zeta das nanopartículas de prata. Nanopartículas de menor tamanho foram capazes de inibir a infectividade dos vírus analisados.

INTRODUÇÃO
A população mundial enfrenta o problema da infecção viral e as diversas doenças potencialmente fatais causadas por diferentes vírus, como o resfriado comum, gripe, hepatite, catapora, mononucleose infecciosa, ceratite por herpes, vírus da imunodeficiência humana e encefalite viral. Muito esforço foi feito para desenvolver medicamentos e vacinas contra vários vírus. 1 , 2 Embora uma melhora tremenda tenha sido feita de tempos em tempos no campo da terapia antiviral, os medicamentos não são capazes de prevenir completamente todas as doenças virais. Por isso, é essencial desenvolver agentes antivirais que possam agir contra uma ampla gama de vírus. O vírus Herpes simplex tipos 1 e 2 (HSV-1 e HSV-2, respectivamente) e o vírus parainfluenza tipo 3 humano (HPIV-3) são vírus importantes porque podem causar infecções graves em humanos.

Apesar da continuada epidemia global do vírus herpes simplex e de pesquisas extensas, houve poucos avanços importantes no tratamento ou prevenção desse vírus desde a introdução do aciclovir nos anos 80. A resistência do vírus herpes simplex ao aciclovir tornou-se um problema clínico importante, especialmente em pacientes imunocomprometidos submetidos à terapia de longo prazo. A resistência viral ao aciclovir geralmente decorre de mutações no gene da timidina quinase viral, embora também possam ocorrer mutações no gene da DNA polimerase viral. Os isolados resistentes podem causar doença mucosa grave, progressiva e debilitante e, raramente, disseminação visceral. 3 Os relatórios disponíveis sugerem que a infecção causada por esses vírus pode ser evitada, até certo ponto, pela inibição de sua replicação de DNA. Os compostos fenólicos extraídos do alecrim, uma planta de especiaria ( Rosmarinus officinalis L), evitam a infecção pelo HSV-1 em células de rim de macaco verde africano (Vero), inibindo assim a replicação do DNA viral. 4 Hashem e cols. 5 investigaram o potencial do ácido aurintricarboxílico, um potente inibidor de enzimas de processamento de ácidos nucléicos, para proteger as células renais caninas de Madin-Darby da infecção por influenza. A análise realizada por ensaio vermelho neutro, reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa e ensaio imunoenzimático confirmou que o ácido aurintricarboxílico reduziu a replicação viral em uma extensão considerável.

Modificações de compostos antivirais existentes e desenvolvimento de novos agentes antivirais é uma área privilegiada de pesquisa. A nanotecnologia fornece uma plataforma de ouro para modificar e desenvolver as propriedades dos metais puros, convertendo-os em nanoformação (nanopartículas), que tem aplicações em vários campos, como diagnósticos, liberação de medicamentos, agentes antimicrobianos e tratamento de várias outras doenças. 6 Em particular, a nanotecnologia representa um novo desafio para o tratamento da infecção viral.

As nanopartículas de metal podem ser sintetizadas por métodos físicos, químicos e biológicos. A última técnica demonstrou muitas vantagens sobre os métodos físicos e químicos. Um número de agentes biológicos incluindo bactérias, 7 actinomicetos, 8 algas, 9 plantas, 10 – 12 e fungos 13 – 21 têm sido usados ​​com sucesso para a síntese de nanopartículas metálicas, incluindo nanopartículas de prata (AgNPs).

Além disso, o potencial antimicrobiano de nanopartículas metálicas sintetizadas usando diferentes métodos foi avaliado contra uma ampla gama de bactérias, incluindo organismos multirresistentes 16 e patógenos fúngicos. 15 , 22 Esses estudos demonstraram potencial atividade antibacteriana contra bactérias Gram-negativas e Gram-positivas. 14 , 19 , 23 – 25 Qualquer nanopartícula metálica pode ser avaliada quanto à atividade antiviral; no entanto, pouco esforço foi dedicado à determinação da atividade antiviral das nanopartículas e suas interações com vírus.

Estudos recentes mostraram que nanopartículas metálicas, particularmente AgNPs, podem ser agentes efetivos contra vários tipos de vírus. 26 Rogers e cols. 27 relataram a atividade antiviral de AgNPs (10-80 nm) com ou sem um revestimento de polissacarídeo contra o vírus da varíola dos macacos. Seus resultados demonstraram que as AgNPs de aproximadamente 10 nm de tamanho inibem significativamente a infecção pelo vírus Monkeypox in vitro, apoiando seu potencial uso como agente antiviral terapêutico. Speshock e cols. 28 demonstraram a interação de AgNPs com o vírus Tacaribe e seu efeito na replicação viral. Em particular, o vírus tratado com AgNPs mostrou uma redução significativa na produção de ARN viral e libertação de vírus descendentes, o que suporta a ideia de que as AgNPs são capazes de inibir a infecção pelo vírus Tacaribe in vitro. Existem outros estudos sobre a atividade de AgNPs contra o vírus da imunodeficiência humana 1, 29 , vírus da hepatite B, 30 vírus sincicial respiratório, 31 vírus do herpes simplex tipo 1, 32 e vírus da influenza. 33 O presente estudo avaliou a atividade antiviral de AgNPs produzidos por fungos contra HSV-1, HSV-2 e HPIV-3.

CONCLUSÃO
Nós mostramos que a produção de AgNPs de diferentes fungos é viável, e sua atividade antiviral é dependente do sistema de produção utilizado. Algumas das cepas fúngicas utilizadas no presente estudo resultaram na produção de AgNPs com considerável toxicidade que impede seu uso como antivirais; mas alguns deles, isto é, F. oxysporum , espécies de Curvularia e C. indicum, na verdade têm baixos níveis de toxicidade e prometem atividade antiviral. Os três vírus investigados pertencem às famílias Herpesviridae e Paramyxoviridae, e todos estão envoltos por um envelope lipídico com glicoproteínas encapsuladas no vírus. Seu mecanismo de penetração nas células apresenta várias características comuns; no entanto, apresentam profundas diferenças na organização estrutural das glicoproteínas de fusão. 45 , 46 AgNPs mostraram eficácia antiviral contra vários vírus, independentemente dos detalhes estruturais específicos de cada família, por isso pode fornecer a oportunidade para o desenvolvimento de drogas antivirais de amplo espectro. Vírus sem envelope também são alvos putativos de AgNPs, uma vez que suas superfícies de capsídeo expostas são constituídas por proteínas que servem como moléculas de ligação ao receptor, mas ainda não há dados relevantes disponíveis na literatura. As AgNPs são capazes de reduzir a infectividade viral quando adicionadas concomitantemente com o inóculo do vírus, provavelmente bloqueando a interação do vírus com a célula. As AgNPs podem bloquear um evento precoce antes da ligação estável do vírus com a membrana celular, mas é provável que as nanopartículas interajam diretamente com o envelope viral ou suas proteínas e se comportem como agentes virucidas. De fato, um ensaio de pré-tratamento de vírus mostrou que as AgNPs produzidas em F. oxysporum , espécies de Curvularia e C. indicum reduziram a infectividade viral de maneira dose-dependente. O pré-tratamento celular não teve nenhum efeito mensurável na concentração utilizada, de modo que as nanopartículas não foram capazes de obstruir os sítios receptores ou a superfície celular. A característica mais interessante foi a interferência com a replicação na fase pós-entrada.

A partir do presente estudo, observou-se que as AgNPs eram capazes de controlar a infectividade viral, provavelmente bloqueando a interação do vírus com a célula, o que pode ser dependente do tamanho e do potencial zeta das AgNPs. Com relação à influência do tamanho na atividade antiviral, observou-se que as AgNPs produzidas pelas espécies F. oxysporum e Curvularia , tendo um tamanho de 4–13 nm e 5–23 nm, respectivamente, apresentaram melhor atividade antiviral (80% –90 % de inibição) contra os vírus HSV-1 e HPIV-3 e eram menos citotóxicos para as células Vero. Em contraste, as AgNPs produzidas pelas espécies Alternaria e Phoma , com uma faixa de tamanho de 7 a 20 nm, mostraram menos atividade antiviral; portanto, as AgNPs de tamanho menor foram capazes de inibir a replicação dos vírus analisados ​​neste estudo.

A análise de rastreamento de nanopartículas também revelou que o tamanho médio de AgNPs produzidos por espécies de Alternaria e Phoma foi de 46 nm e 40 nm, respectivamente; no entanto, as AgNPs sintetizadas pelas espécies de F. oxysporum e Curvularia foram de 20 nm e 30 nm, respectivamente, possuindo um tamanho menor do que as antigas AgNPs. Também pode haver um impacto do potencial zeta na atividade antiviral. As espécies F. oxysporum e Curvularia produziram AgNPs estáveis ​​com valores de potencial zeta de -32,9 mV e -22,1 m V, respectivamente, que apresentaram maior atividade antiviral. As espécies Alternaria e Phoma também produziram AgNPs com maior potencial zeta, porém com maior tamanho de partícula e, portanto, menor atividade antiviral.

Nossos achados corroboram os achados de Elechiguerra e cols. 47, que confirmaram que AgNPs de menor tamanho poderiam se ligar a um vírus, inibindo o vírus de se ligar a células do hospedeiro e, finalmente, resultando em atenuação da replicação viral.

Estudo completo com lâminas em :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3826769/

CÂNCER E A MAIORIA DAS DOENÇAS SÃO CAUSADAS POR BACTÉRIAS

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CÂNCER E A MAIORIA DAS DOENÇAS SÃO CAUSADAS POR BACTÉRIAS

MICROZIMAS SEGUNDO O CIENTISTA ANTOINE BECHAMP SE TRANSFORMAM EM BACTÉRIAS

Por Alan Cantwell, MD

3-17-17

Há um século e meio, Bechamp declarou que o microzima é a unidade essencial da vida. Como médico, microscopista e citologista (especialista no estudo de células), observou minúsculos corpos granulares redondos dentro das células que brilhavam como pequenos brilhos de luz refratada. Ele não foi o primeiro a ver os grânulos, mas foi o primeiro a suspeitar que esses “pequenos corpos” poderiam ter a chave para a origem da vida. Outros cientistas que observaram essas formas os denominaram “corpúsculos cintilantes” e “granulações moleculares”. Bechamp explorou a natureza e a função desses grânulos contidos em todas as células humanas.

Ele os estudou em várias doenças. Na tuberculose (TB), as células não saudáveis ​​continham grandes números desses grânulos. Sua formação acadêmica variada em medicina, química e física, e sua especialização no uso de luz polarizada, permitiram que ele desenvolvesse experimentos biológicos únicos. Por fim, ele mostrou que as microzimas são pequenas fábricas químicas que têm a capacidade de fermentar. As microzimas foram nomeadas após palavras gregas que significam “pequeno” e “fermentado”.

Os testes químicos provaram que os microzimas eram insolúveis em água; e composto de hidrogênio, carbono e outros elementos, e produziu ácido nucléico. Quando aquecidas a altas temperaturas, perdem a capacidade de fermentar. As microzimas estavam vivas e repletas de energia quimicamente ativa. Bechamp declarou que eles eram elementos celulares anatômicos essenciais e indispensáveis ​​que digeriam, transformavam e assimilavam os nutrientes exigidos pelas células. Ele tentou matá-los, mas eles se mostraram indestrutíveis. Eles estavam presentes na ameba, a menor forma de vida animal; e dentro das menores formas de vida vegetal. Microzimas de cada órgão comportaram-se diferentemente umas das outras com diferentes propriedades bioquímicas. As microzimas nos órgãos dos jovens diferiam bioquimicamente das pessoas idosas.

A transformação de microzimas em bactérias

Bechamp fez uma tremenda descoberta científica. Sob certas condições (e por um processo conhecido como “evolução do vibrionen ”) ele observou que as microzimas se transformam em bactérias! Primeiro, ampliaram-se em formas cocóides redondas. Em seguida, os formulários redondos podem acoplar em duas ou mais unidades; ou eles podem brotar em formas de bactérias. Bechamp tinha certeza de que os “pequenos corpos” estavam envolvidos no processo de fermentação e na produção de doenças.

De onde vêm as microzimas? Ele surpreendeu o mundo científico ao declarar: “Eles são os restos organizados e ainda vivos de seres que viveram em eras passadas. Eles são os transmissores da hereditariedade. Dentro do material da cromatina do esperma humano estão contidos todos os grânulos microzimíneos necessários para reproduzir geneticamente todas as diferentes células essenciais para a reprodução da espécie humana ”.

Bechamp ensinou que toda vida surge das microzimas. Depois de muitos experimentos de laboratório e exames microscópicos desses grânulos, o médico-cientista alegou que as microzimas eram capazes de se desenvolver em organismos vivos comuns que recebem o nome de bactérias. Alguns destes estágios bacterianos intermediários foram considerados pelos especialistas como espécies diferentes, mas para Bechamp eles eram todos relacionados e derivados de microzimas.

Bechamp versus Pasteur

Antoine Bechamp (1816-1908) teve uma lista incrível de nomeações cientificas em universidades francesas: Doutor em Ciências, Doutor em Medicina, Professor de Química Médica e Farmácia em Montpelier, Professor de Física e Toxicologia em Estrasburgo. A lista continua e continua.

Durante sua vida, Bechamp foi ofuscado pelo icônico químico Louis Pasteur (1822-1895), o mais célebre cientista do século XIX. Ele é considerado o pai da microbiologia médica. E alguns o chamam de Pai da Medicina Moderna, um título bastante notável, pois Pasteur não era médico. Ambos os homens eram membros altamente respeitados da Academia Francesa de Ciências, e cada um apresentou suas descobertas científicas à Academia para revisão e publicação.

Como Bechamp frequentemente criticou o trabalho de Pasteur, uma intensa rivalidade e rivalidade entre os dois se intensificou na Academia. Mas não importava quão cuidadosamente Bechamp argumentasse contra alguns dos métodos científicos e conclusões de Pasteur, a Academia sempre dava a concordância a Pasteur.

Como químico, Pasteur não tinha as acreditações profissionais variadas de Bechamp nos campos da biologia, física e farmacologia. Apesar disso, ele alcançou grande fama ao salvar as indústrias francesas da cerveja, do vinho e do bicho-da-seda, e com a pesquisa de pasteurização e vacinas. Ele foi consumido com experimentos de fermentação e com a comprovação de que os “germes aéreos” eram a base para a doença humana, embora ele não fornecesse nenhuma explicação para a origem dos germes atmosféricos ou como a vida começou na Terra. Na visão de Bechamp, os “germes aéreos” de Pasteur não tinham nada a ver com a origem e a aparência dessas microzimas no tecido. De fato, ele escreveu que os germes aéreos de Pasteur provavelmente derivam de formas de vida agonizantes. Adicionando mais heresia ao dogma de Pasteur, Bechamp escreveu que, sem oxigênio, as microzimas não morrem – elas entram em um estado de repouso.

Embora Pasteur não tivesse a compreensão de Bechamp sobre patologia da doença, ele estabeleceu através de suas descobertas as conexões políticas essenciais que se estendiam tão alto quanto o imperador da França. Os tempos favoreciam Pasteur porque suas ideias estavam em sintonia com a ciência e a política de seus dias; e as idéias de Bechamp não eram.

Bechamp, apesar de seu brilhantismo, acabou sendo eclipsado pelo jovem Pasteur. Sua pesquisa pode ser explorada na edição inglesa de seu livro, O sangue e seu terceiro elemento anatômico , publicado postumamente em 1912. Os detalhes da acusação científica e as acusações de plágio podem ser encontradas no livro de Ethel Douglas Hume, Bechamp ou Pasteur? Capítulo Perdido na História da Biologia (1923). Notavelmente, ambos os livros ainda estão em impressão e disponíveis a partir de fontes de livros na Internet.

Microzimas e pleomorfismo bacteriano

Robert Koch, uma figura lendária em microbiologia por sua descoberta no final do século XIX de bactérias ácidas como a causa da tuberculose (TB), era rígido em sua crença de que um germe específico tinha apenas uma forma (monomorfismo). E ele se opôs a toda pesquisa mostrando que alguns germes tinham mais de uma forma (pleomorfismo) e complexos “ciclos de vida”. Assim, desde o início da bacteriologia havia conflito entre os monomorfistas e os pleomorfos, com a primeira dominando totalmente a segunda e dominando. microbiologia até hoje.

Na tentativa de “classificar” as bactérias cultivadas em laboratório como as formas mais baixas de vida conhecidas naquela época, não havia consideração dada a qualquer possível “conexão” entre qualquer uma das várias espécies de bactérias. O dogma era que um coccus permaneceu um coccus; uma vara permaneceu uma vara; e não houve interação entre eles. Também não houve “crossing over” de uma espécie para outra, e a pesquisa dos pleomorfistas sugerindo o contrário foi ignorada.

Quando os vírus foram descobertos, eles foram separados das bactérias, embora também se saiba que as bactérias são suscetíveis à infecção viral. Os vírus foram colocados em uma caixa; bactérias em outro. Como resultado, o número espetacular de formas microbianas pleomórficas “filtráveis” que formam uma ponte entre as bactérias “vivas” e os vírus “mortos” ainda não são estudados e não são considerados de grande importância na medicina clínica.

Graças a Pasteur, as bactérias “da pele” comuns, como cocos e bacilos, são frequentemente vistas como “contaminantes” de laboratório suspeitos ou “invasores secundários” ou “infecções oportunistas” de pouca importância como agentes etiológicos. Como resultado de todo esse dogma e rigidez, o pensamento médico foi completamente desligado para a possibilidade de que certos cânceres e doenças crônicas possam ser causados ​​por bactérias pleomórficas comuns originadas em células do próprio corpo. Portanto, a idéia de Bechamp de que bactérias poderiam surgir de células humanas danificadas era considerada absurda.

O legado de Bechamp

Bechamp descreveu os primeiros estágios das microzimas celulares como “grânulos”. Usando um microscópio de luz em sua maior potência, com uma ampliação de 1000 vezes. Eu não acho que ainda é possível apontar definitivamente para um único “grânulo” e afirmar que é um microzyma. Um estudo da patologia microscópica humana revela a presença de inúmeros grânulos no sangue e nos tecidos. No entanto, como as bactérias adequadamente coradas são visíveis nessa ampliação, elas podem ser identificadas. O surgimento de bactérias do sangue e tecidos associados ao câncer e a certas doenças crônicas foi descrito por vários pesquisadores (e sempre controversos) desde o surgimento da microbiologia no final da década de 1890, quando os médicos finalmente aceitaram os germes como uma causa da doença. Infelizmente, os médicos modernos ainda não aceitam bactérias que foram estudadas e relatadas em tecido canceroso e que alegam ser a causa do câncer. Alguns se opõem veementemente a tal crença.

Existem numerosos cientistas que têm uma dívida com Bechamp e sua alegação de que a doença humana tem suas raízes dentro das células do próprio corpo. As células estão danificadas. As microzimas dentro da célula reagem a esse dano. Micróbios se desenvolvem a partir de microzimas dentro das células danificadas, resultando em inflamação celular e produção de doenças.

Em 1890, William Russell, um renomado patologista escocês, descreveu “o parasita do câncer” que ele descobriu em todos os cânceres que examinou. O zoólogo alemão Gunter Enderlein (1872-1968) estudou aspectos dos micróbios que emanam das microzimas, rotulando-os como “protits” e descreveu um “ciclo de vida” para esses organismos pleomórficos. O microbiologista canadense Gaston Naessens (1924-) também estudou os ciclos de vida dos micróbios sanguíneos que ele define como “somatids” e outras formas. Com seu microscópio especialmente projetado capaz de microfotografia com lapso de tempo, o Royal Raymond Rife (1888-1971) foi o primeiro a visualizar diretamente os vírus e transformações de bactérias pleomórficas no tecido humano. Suas realizações científicas são recontadas por Jeff Rense em Rense.com

Indubitavelmente relacionado a Bechamp está a pesquisa sobre o câncer do notório Wilhelm Reich (1897-1957), cujos estudos e conclusões sobre

“bíons” e “bacilos T” derivados de células cancerígenas o colocaram em uma prisão americana onde ele morreu. Minha mentora, Virginia Livingston (1906-1990), junto com seus colegas de trabalho, passou a vida inteira pesquisando que o câncer era causado por bactérias pleomórficas de ácido-rápido. Para mais informações sobre esses dois médicos, veja ‘Virginia Livingston: Cancer Quack ou gênio médico?’ e ‘Dr. Wilhelm Reich: gênio científico – ou médico louco? em Rense.com

Apesar da crença geral de que o sangue humano normal e saudável é “estéril”, há cada vez mais evidências de que o sangue humano abriga bactérias normalmente, tanto na saúde quanto na doença. Estas bactérias foram determinadas como sendo bactérias estafilocócicas, estreptocócicas e semelhantes à da parede celular pleomórfica semelhante à das corinebactérias, algumas das quais são ácidas-rápidas. Para exemplos de visualização direta de descobertas microscópicas de bactérias em sangue normal, consulte o site de Tom Detwiler ( http://www.bloodmicrobe.org) .

Microzimas, grânulos e cocóides de tecido e bactérias deficientes na parede celular

Como as microzimas estão relacionadas à teoria bacteriana do câncer? De acordo com Livingston e outros, o germe do câncer é uma bactéria intra e extracelular que pode ser identificada pela coloração especial do tecido canceroso, particularmente a coloração ácido-rápida – uma mancha tradicionalmente usada para detectar bactérias da TB. As bactérias cancerígenas são pleomórficas, algumas das maiores “grandes formas corporais até mesmo atingindo o tamanho das células vermelhas do sangue. A forma mais comum no tecido é a forma granular (cocóide). No entanto, os patologistas não aceitam a ideia de que esses corpos de tecido são de natureza microbiana. Os corpos maiores às vezes são interpretados como “corpos de Russell” de origem duvidosa, mas nunca como “parasita de câncer” de Russell. (Para mais informações sobre grandes corpos, veja meu artigo on-line:

Figura 1. Secção de tecido corado com ácido (ácido-resistente) do sarcoma de Kaposi da pele relacionado com a SIDA. As setas apontam para uma coleção de formas e grânulos cocóides de tamanho variável (microzimas?) Na porção da derme da pele. Inserção mostra epiderme Staphylococcus Gram-manchada cultivada a partir do tumor. Observe o tamanho e a forma dos estafilococos em cultura de laboratório que parecem semelhantes às formas cocóides vistas no tumor. Ampliação x1000, em óleo.

Figura 2. Secção de tecido do cancro da mama mostrando um grupo de formas cocóides extracelulares de coloração variável. Compare o tamanho desses “grânulos” com o tamanho de um grupo de glóbulos vermelhos visto no canto superior direito. Fite stain, x1000, em óleo.

Figura 3. Seção de tecido do câncer de próstata mostrando uma célula carregada de formas cocóides intracelulares. Algumas das formas emanam da célula e se tornam extracelulares. Fite stain, x1000, em óleo.

Figura 4. Seção de tecido da doença de Hodgkin (linfoma) do pulmão mostrando uma célula com

grânulos intracelulares e formas cocóides (microzimas?). Coloração de Gram, x1000, em óleo.

Figura 5. Seção de autopsia de tecido conjuntivo de um caso fatal de doença de Hodgkin. As formas cocóides que saem da célula são

de tamanho variável (pleomórficas) e algumas das formas arredondadas maiores atingem o tamanho de “corpos grandes”. A mancha Fite, x1000, em óleo.

Se as bactérias evoluírem das microzimas dentro da célula, como Bechamp propôs, a primeira aparição seria a formação de grânulos e formas cocóides, intracelularmente. As cinco microfotografias seguintes mostram exemplos de como estes grânulos (formas cocóides microbianas) podem aparecer no tecido canceroso, como no sarcoma da pele de Kaposi relacionado com SIDA, cancro da mama, cancro da próstata e doença de Hodgkin (linfoma).

Bechamp e o futuro da ciência médica

Na virada do 21 st século um reconhecimento notável ocorreu. Os cientistas acreditam agora que a maioria das células do nosso corpo não são células humanas. Pelo contrário, estima-se que 50% das nossas células ou mais sejam células microbianas, principalmente bactérias. Existem mais de 37 trilhões de células em nossos corpos.

Que papel nossos trilhões de micróbios do corpo desempenham nas doenças crônicas do envelhecimento e no câncer? No momento, não sabemos. Nós agora reconhecemos que esses germes estão espalhados em vários tecidos e órgãos do corpo que já foram considerados estéreis. E o sangue contém bactérias que, sem dúvida, são transportadas para todas as células do corpo.

Então, por que os médicos se opõem tão fortemente quando um cientista conclui que as bactérias (e não os vírus) desempenham um papel no câncer? Os médicos não reconhecem bactérias no tecido canceroso? Seja qual for a resposta, o papel das bactérias no câncer terá que ser resolvido de uma vez por todas. Enquanto isso, continuamos ignorando a pesquisa sobre o micróbio do câncer em detrimento do paciente.

Pasteur foi o gênio do seu dia; e a teoria microzimiana e as visões contrárias de Bechamp eram um aborrecimento para a Academia. O estabelecimento médico sabia como lidar com rebeldes como Bechamp. Seu trabalho seria ignorado pelas “autoridades” e nunca citado pelos “especialistas”. Suas idéias nunca seriam levadas a sério em periódicos e livros didáticos. Os editores biomédicos expurgariam seu nome das páginas de suas publicações científicas. Bechamp desapareceria rapidamente dos anais da ciência. É assim que todos os rebeldes médicos são silenciados pelo estabelecimento.

Sugestão de leitura: (Estes artigos podem ser encontrados em http://www.Rense.com usando o mecanismo de busca do site)

Broxmeyer L e Cantwell A: AIDS: “É a bactéria, idiota!” (2008)

Cantwell A: O câncer é uma infecção causada por bactérias do tipo tuberculose. (2008)

Cantwell A: Todo o sangue humano está infectado com bactérias. (2007)

Cantwell A: As bactérias do tipo TB causam AIDS? (2007)

Cantwell A: Células HeLa Imortais e a contínua contaminação de pesquisas sobre câncer e vacinas. (2010)

Cantwell A: O ‘Star Cell’; O indicador microscópico de infecção bacteriana em câncer, AIDS e doença crônica. (2011)

[Alan Cantwell, MD é um dermatologista aposentado e pesquisador de câncer. Ele é o autor de The Cancer Micróbio e Quatro Mulheres Contra o Câncer , ambos disponíveis na Amazon.com]

Pierre Jacques Antoine Béchamp foi um químico e biólogo francês mais conhecido por ter sido um rival de Louis Pasteur. Wikipédia
Nascimento16 de outubro de 1816, Bassing, França
Falecimento15 de abril de 1908, Paris, França